BFE以及欧盟FFP测试方法!
更新:2025-01-18 07:07 编号:9002589 发布IP:113.89.198.11 浏览:134次- 发布企业
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详细介绍
BFE测量方式是口罩从内部过滤微生物微粒的能力,这项测试大多会以约 3.0 μm(微米)的微粒及 28.3lpm(公升/分钟)流速来进行。
所谓「N95」所代表的意义即是通过美国NIOSH N95认证的防尘口罩,对于0. 3μm(微米)的非油性悬浮微粒过滤效果达9 5%。除了参照美国工业用防尘口罩的规范外,亦可参考欧盟、日本等相类似的法规标准作为选购口罩的参考。
欧盟产品分类为FFP1、FFP2、FFP3,澳洲分类为P 1、P 2、P 3日本分类为D S 1、D S 2、D S3等其标准与美国标准类似,选择这些等级的防尘口罩时亦可达N 9 5口罩的类似效用。
你可能会问一个具 99% PFE 的三层不织布口罩,效能是不是比 N95(即 PFE 达 95%)更强呢?
其实并不然,根据 NIOSH N95 的标准,测试时会采用 0.3 μm 及 85 lpm 流速来进行,而以 PFE 95%以上的外科口罩来进行 NIOSH N95 测试的话,结果往往低于 70%。
主要原因是因为过滤材质的效能,往往受空气流通量而影响,空气流通量愈大,过滤微粒的效能会减低。外科口罩的主要功用是阻挡用户的飞沫传给他人,亦能以外层PP防泼水材质,阻隔他人的飞沫传到用户的口和鼻。
除了口罩的质素外,Zui重要是戴上口罩后是否与脸部有良好的密合度,以及留意口罩的正面是否朝向外面,才能达到防护效果。
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主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
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