儿童自行车3c认证检测样品数量

更新:2024-05-19 09:00 发布者IP:183.17.125.233 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
人民币¥1999.00元每个
关键词
儿童自行车3c认证检测样品数量
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
联系电话
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手机
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经理
陈鹏  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

CCC认证工厂检查基本要求

diyi条、工厂是保证获证产品符合产品认证实施规则的diyi责任者。

第二条、工厂应按照产品认证实施规则和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。

第三条、工厂应及时了解认证机构在网上公开文件中的信息及要求。

第四条、工厂应建立并保持至少包括以下文件化的程序或规定,内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应:

第五条、工厂应保存至少包括以下的质量记录,以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验,质量记录应真实、有效:

第六条、工厂应配合完成认证机构作出的工厂检查活动安排。对于初始工厂检查,工厂应该按与认证机构约定的计划时间进行工厂检查;对于监督检查,工厂应在规定的期限内接受认证机构的监督检查,同时,认证机构可以按国际惯例在事先不通知的情况下进行工厂监督检查(如飞行检查,特别监督检查),工厂应给予配合。否则,认证机构有权暂停认证证书。

第七条、工厂应允许检查员进入产品认证所涉及的所有区域进行抽样或检查,调阅有关记录和访问相关人员(如有特别需保密的区域,应向认证机构申报)。

第八条、工厂应该配合检查组根据产品特点和工厂的具体条件要求的项目进行现场指定试验,现场指定试验是在检查组目击情况下,由工厂安排相关人员进行。

第九条、工厂应该配合检查组进行产品的一致性检查,检查过程中若涉及到对整机的拆解工厂应安排人员执行。

第十条、在工厂检查时,若获证产品发生变更或有不一致情况时,工厂应主动向检查组说明。

第十一条、当产品需要抽样时,工厂应该配合检查组在现场进行封样,并按规定的时间将样品送到指定的检测机构。

第十二条、工厂应为检查员提供必要的工作方便。

第十三条、工厂应与持证人沟通及时交付监督检查费(包括监督审查人日费和路途人日费)、年金和产品监督抽样检测费(如有)。

第十四条、工厂不得放行如下产品:

(一) 不合格品;

(二) 获证后发生变更,但未经认证机构确认的产品;

(三) 超过认证有效期的产品;

(四) 已暂停、注销、撤销的证书所列的产品;

(五)工厂检查结论判为现场验证或不通过时,检查员在现场要求工厂封存的认证产品。

第十五条、工厂应及时将联系方式的变更通报认证机构。

3C认证条件

企业做3C认证必须达到的几个条件:

diyi、公司有营业执照;

第二、 公司生产的产品在3C认证强制产品列表内;

第三 、公司要有自己的厂房,或是授权给生产商配合做3c认证;

第四 、公司有相关的文件、生产环境、库房管理等等重要的文件。


“CCC”认证标志分类

当前的“CCC”认证标志分为四类,分别为:

1.CCC+S 安全认证标志;

2.CCC+EMC 电磁兼容类认证标志;

3.CCC+S&E 安全与电磁兼容认证标志;

4.CCC+F 消防认证标志;

      上述四类标志每类都有大小五种规格。CCC标志一般贴在产品上面,或通过模压压在产品上。当前设计的CCC标志不仅有激光防伪,而且每个型号都有一个独特的序号,序号不重复。消费者区别真假CCC标志的方法很简单,细看CCC标志,会发现多个小棱形的“CCC”暗记。另外,CCC标志zui不容易仿冒的地方,就是每只标志后面都有一个随机码,它注明每个随机码所对应的厂家及产品,根据随机码,即可识别产品来源是否。具体详情联系航天检测林经理:

CCC认证需要提供哪些文件资料?

一.初次申请或相关信息变更时需提供的文件资料

1.强制性产品认证申请书;

2.申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件(初次申请或变更时提供);

3.生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供);

4.申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);

5.例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供);

6.产品总装图、电气原理图;

7.申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);

8.申请认证产品中文使用说明书;

9.同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;

10.同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);

11.需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。

二.同类产品再次申请时需提供的文件资料

2.产品总装图、电气原理图;

3.申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);

4.申请认证产品中文使用说明书;

5.同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;

6.同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);

7.需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。

3C强制认证产品检测提供文件清单

1.产品检测送样时应提供以下资料:

2.送样登记表;

3.CCC申请详细资料;

4.产品说明书;

5.产品规格书;

6.产品维修手册;

7.产品电路图(包括原理图和印制刷线路版图);

8.同一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明;

9.产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表;

10.产品关键安全元件认证证书复印件;

11.产品的CB测试证书和报告(如有);

12.产品的商标使用授权书(如有);

所属分类:中国商务服务网 / 检测服务
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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