儿童自行车3c认证标准
2025-01-09 09:00 183.17.125.228 5次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥1999.00元每个
- 关键词
- 儿童自行车3c认证标准;如何办理3C认证;
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
儿童用品是否符合安全质量标准,向来是消费者们关心的话题。6月2日,国家认监委发布公告称,对玩具、童车类产品强制品产品认证规则进行了修订,完成了归并优化。
公告发布了《强制性产品认证实施规则 童车类产品》(CNCA-C22-01:2020)、《强制性产品认证实施规则 玩具》(CNCA-C22-02:2020)。新版规则自2020年7月1日起实施。
国家认监委发布公告
中国强制性产品认证,就是在消费领域被频繁提及的“3C认证”,英文名“China Compulsory Certification”——3个C的缩写和图标也由此而来。
实际上,3C认证是中国为了保护消费者人身安全、加强产品质量管理而实施的一种产品合格评定制度,它要求产品必须符合国家标准和相关技术规范,广泛存在于各类产品中。而需要强制性认证的,包括电线电缆、家用电器、电子产品、车辆、建材产品、儿童产品等不同类别。
新版规则并未对3C认证产生颠覆性变化。新版规则发布的2010年认监委发布的《关于修订玩具产品强制性认证实施规则的公告》也自2020年7月1日起废止。
和2010的实施规则相比较,2020年的新规将原本分开的电玩具类、塑胶玩具类、金属玩具类、弹射玩具类和娃娃玩具类的强制性认证规则合并为统一的“玩具”。
根据国家市场监督管理总局在4月21号公布的《市场监管总局关于优化强制性产品认证目录的公告》,市场监管总局(认监委)是根据历次强制性产品认证目录调整情况,“在不改变强制性产品认证实施范围的基础上,对目录内部分产品种类进行归并和优化”。
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目前,优化后的强制性产品认证目录共17类103种产品。
其中涉及儿童类的产品有三种,包括童车类产品(2201)、玩具(2202)和机动车儿童乘员用约束系统(2207)。
在玩具类产品中,需要强制认证的有:设计或预定供14岁以下儿童玩耍时使用的电玩具、塑胶玩具、金属玩具、乘骑车辆玩具。童车类产品则包括儿童自行车、儿童三轮车、儿童推车、婴儿学步车等。
儿童玩具的强制性产品认证(即3C认证)是从2006年3月1日开始的,于2017年6月1日起正式实施,此后电玩具、塑料玩具、童车、金属玩具、弹射玩具、娃娃玩具等6大类玩具在没有获得3C认证前,不得出厂、销售、进口或在其他经营活动中使用。
除了儿童玩具,机动车儿童乘员用约束系统(即俗称的“儿童汽车安全座椅”)也在强制认证之列,自2015年9月1日起,未获得强制性产品认证证书和未标注强制性产品认证标志的机动车儿童乘员用约束系统,不得出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用。
2018年,玩具3C类强制认证增加了一个新品类——爬爬垫。作为儿童及婴幼儿常用的辅助运动玩具,爬爬垫在市场上十分常见,但随着销量增加,一些问题产品也时有出现。比如北京市消费者协会在2017年随机选取35种爬行垫商品进行检验,发现有样品机械与物理性能未达到相关标准要求、说明书存在问题、甲酰胺含量较高等安全隐患。
对于不少消费者来说,购买儿童产品需要留意3C认证,这也是zui低的一道门槛,不少商家也在销售中也会强调这一点。界面新闻记者在电商平台多家售卖儿童玩具、童车、儿童座椅的店铺咨询,其客服都表示产品必须拿到3C认证才能上市,还有的强调自家产品“标准超过欧标”。
3C标志并不是质量标志、而是一种zui基础的安全认证。
一位母婴行业人士告诉界面新闻,3C认证是zui低门槛,只代表产品的某些指标在安全质量上合格,但并不意味着产品的使用性能也同样优异。在选择儿童产品时3C是低线标准,但也要在品牌口碑、产品性能上多比较挑选。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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