众所周知，一个产品的质量是否能够合格并且达到相关部门的要求，Zui能体现的方式就是在检测报告上体现出来；那么在办理产品检测报告的时候我们应注意的事项有哪些呢？接下来小编就带大家来讲讲！
申请人活着申请公司在填写申请表示需要在申请表示签名或盖章
注意申请表示的样品信息；如样品名称 、制备时间、制备日期、制备的型号、人员等等；
如果在检测过程中发现申请表格的信息不正确，需要进行修改的，需要第一时间联系我司工作人员，出具报告后，应对需修订的项目进行审核；
申请表中的申请人标识栏，必须要填写电子邮件或者电话、手机，以便我司能够及时联系
选择合适的产品检测类别，如果产品没有出现在可选类别里，需要及时联系我司工作人员寻求建议；
详细可来电联系我司检测林工：
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
