家用单相插头检测报告CNAS/CMA资质办理

2025-01-07 07:07 183.17.125.228 1次
发布企业
国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
6
主体名称:
艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
组织机构代码:
91440300MA5G8X7GXB
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关键词
家用单相插头检测报告CNAS/CMA资质办理
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

智能插座质量检测报告GB2099.2要求CNAS资质实验室检测出具报告

一;标准认证能力::(国标GB,IEC,欧标EN,澳标SA/NZS,日本标准J)
1; IEC/EN AS/NZS   3105 移动式排插
2; IEC/EN AS/NZS   3122 转换器
3; IEC/EN AS/NZS   3112 插头插座
4; IEC/EN AS/NZS   3120 延长线插座
5; IEC/EN AS/NZS   3197 移动电气控制或调节装置
6; IEC/EN AS/NZS   3199 延长线组件
7; IEC/EN AS/NZS   60799 电线组件和互连电线组件
8; IEC/EN AS/NZS   60320 连接器
9; IEC/EN AS/NZS   3123 工业插头
10;IEC/EN AS/NZS   3131 固定器具上的插头插座
11;IEC/EN AS/NZS   3133 墙壁开关
12;IEC/EN AS/NZSZS 60669-1/-2-1/-2-2/-2-3 固定式开关
13;IEC/EN AS/NZSZS 60884 通用插座   
14;IEC/EN AS/NZS   61058 器具开关
15;IEC/EN AS/NZS   3127 软线开关
16;IEC/EN AS/NZS   60670 安装盒和外壳
对应国标:GB
1; GB2099.1:2013         插座/插头 质检报告京东 天猫
2; GB16915.1:2014       开关     质检报告 
二;其中对应澳洲标准如下:AS/NZS
1;AS/NZS  3105 移动式排插
2;AS/NZS  3122 转换器
3;AS/NZS  3112 插头 
4;AS/NZS  3120 延长线插座
5;AS/NZS  3197 移动电气控制或调节装置
6;AS/NZS  60320 连接器
7;AS/NZS  3133 墙壁开关
8;AS/NZS  3127 软线开关
咨询热线: --QQ : 2355957594 --蔡泽明

郑重声明!!!--要选择有CMA资质 CNAS资质 ilac.MRA资质的实验室出具的检测报告才有法律效应。
三;IEC/EN认证 检验报告 质检报告  申请程序:
1.提供产品说明书与使用说明书。
2.客户填写检测申请表与提供产品资料。
3.确认检测标准;安排摸底测试。
4.客户产品整改,安排测试。
5.测试完成安排出报告草稿件。
6.客户确认报告信息,确认OK,出盖章报告。
四;IEC/EN指令认证注意事项:
1)正常电压标准220V50Hz/60Hz;如是插头适配器需符合IEC60065标准或者IEC60950标准或者新标准IEC62368,插头适配器需是220V-240V50Hz/60Hz的欧洲插头;如是台灯额定电压则必须是220V;
2)标签要求:文字要求英文内容必需包含:产品名,型号,制造商,技术参数(电压标220V-240V,230V,240V,230V-240V都行),标示符,原产国(madein china)
3)外包箱要求:在标签的基础上+能效等级+ROHS检测+数量+尺寸
五;手机钢化膜,手机保护套标准:GB/T 26572-2011  可以盖CNAS章  CMA章可以在京东天猫各大网购商城销售。
Shenzhen LCS Compliance Testing Laboratory Ltd
深圳芳华检测股份有限公司
(中国合格评定国家认可委员会认可实验室CNASNO.L4595ilac.MRA资质CMA资质)

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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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