无线遥控玩具3c证书新申请办理
更新:2025-01-23 09:00 编号:9068720 发布IP:183.17.125.228 浏览:140次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥1999.00元每个
- 关键词
- 无线遥控玩具3c证书新申请办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
3C证书-CCC认证
通用3C认证新申请受理申请指南
3C认证申请人填写完申请信息后,根据3C认证产品的类别,就会被相应的产品处室的3C认证工程师所受理,3C认证申请人书面申请书提交后,3C认证产品认证工程师受理后,会将相应的申请编号通知申请人。新申请获得唯一的申请编号后,3C认证产品认证工程师通过网络会在邮件内发给3C认证申请人一个该申请的内容,包括从提交申请到获证全过程的申请流程情况:
1)申请3C认证所需提交的资料(申请人、生产厂、产品等相关资料);
2)申请3C认证所需提供的检测样品型号和数量以及送交到的检测机构;
3)3C认证机构进行资料审查及单元划分工作时间;
4)3C认证样品检测依据的标准、预计的检测周期;
5)预计安排初次3C认证工厂审查时间,根据工厂规模制订的工厂审查所需的人天日数。
6)3C认证样品测试报告的合格评定及版发证的工作时间;
7) 预计的3C认证费用:3C认证申请费、3C认证批准与注册费、3C认证产品测试费(包括整机测试、随机安全零部件测试)、3C认证工厂审查费;
3C认证申请人按照规定提交技术资料和样品时应注意以下几点:
1.多个型号规格产品3C认证申请,应提供各型号规格产品的差异说明,样机应是具有代表性型号,覆盖到全部的型号规格避免送样型号重复;
2.需要进行整机和元器件随机试验时,除整机外还需提供元器件技术资料和样品;
3.派生产品3C认证申请应提供与原型机之间的型号规格产品的差异说明,必要时提供原型机的试验测试数据。
4.境外工厂需要初次工厂审查时,应填写《非常规工厂审查表》,提供3C认证产品描述,3C认证产品描述经实验室确认后,即可在型式试验阶段进行工厂审查。
5.3C证书变更申请应将3C证书变更申请书与原3C证书一同退回。
实验室验收样机,样机验收合格后,3C认证申请人应索取“合格样品收样回执”以便试验周期是否超期的查询;若样机不符合要求实验室将“样品问题报告”发给3C认证申请人。3C认证申请人整改后重新补充送样,验收合格后发给3C认证申请人“收样回执”。
3C认证工程师收到寄送的3C认证申请资料,经审核合格后,并获知到样品已送到指定实验室后,向实验室下达检测任务。样机的检测周期进入到daojishi阶段。样机在进行检测过程中,若出现可整改的不合格项,实验室填写《3C认证产品检测整改通知》,描述不合格的事实,确定整改的时限,还向3C认证申请人发出“3C认证产品整改措施反馈表”,由3C认证申请人在落实整改措施后填写并返回检测机构。实验室对3C认证申请人提交的整改样品、相关文件资料和填写好的“3C认证产品整改措施反馈表”进行核查和确认,并对原不合格项目及相关项目进行复检。复检合格后检测机构继续进行检测。只有当全部不合格项整改合格,检测周期才重新开始计时。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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