地址异常放着不管可以吗？
不可以，地址异常超过三年没处理或连续异常三次以上没处理，企业会纳入“严重违法失信名单”，公司五年内不能注销，也不能经营，法人会拉入工商黑名单，五年内不能做法人或股东，征信也会受到影响。
短期会影响到企业的税务，税务也是有地址异常的，不能开发票领发票。
地址异常不处理会出现什么问题
2024-11-26 08:15 183.17.51.228 2次
- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码：91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 地址异常不处理会出现什么问题
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 13929216670
- 国瑞中安集团
- 13929216670
- 经理
- 李海城 请说明来自顺企网，优惠更多
| 成立日期 | 2017年12月17日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 产品认证，防疫物资检测，产品检测，质量检测报告，检测报告办理，CE认证办理，国内外检测认证办理。各国授权代表服务（殴代，美代，澳代）。医疗器械MDR IVDR 认证申请，美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
公司新闻
- 办理医疗器械PFDA认证需要提交哪些资料?在菲律宾，申请医疗器械PFDA认证（菲律宾食品和药物管理局认证）需要提交一系列详... 2024-11-26
- 医疗器械PFDA认证申请所需的技术资料和证明文件有哪些?在菲律宾，医疗器械的注册和认证由菲律宾食品和药物管理局（PFDA，菲律宾食品和药... 2024-11-26
- 临床试验报告菲律宾报告多少 钱临床试验报告在菲律宾的注册费用因多种因素而异，这些因素包括但不限于产品类型、试验... 2024-11-26
- 医疗器械出口菲律宾是否必须通过PFDA认证?医疗器械出口菲律宾必须通过菲律宾食品药品管理局（PFDA）的认证。菲律宾食品药品... 2024-11-26
- 医疗器械PFDA认证的办理时间能否加快?首先，需要纠正的是，正确的应为“FDA认证”而非“PFDA认证”。关于医疗器械F... 2024-11-26
