水族馆灯具3c证书新申请办理
2025-01-06 07:07 183.17.125.198 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
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- 水族馆灯具3c证书新申请办理
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍
CCC认证属于中国的强制性认证,在ccc认证列表范围内的产品都要求ccc认证,常常有客户在问产品3C认证要多少钱。其实3C认证费用主要由以下部分组成:固定费用:申请费、注册和批准费、验厂费;非固定费用产品检测费、技术服务费等。不同的产品检测标准也不同,一般企业对3C认证不太清楚,下面为大家下3C费用详情。
1. 申请费500元
申请费标准为每个申请单元500元。
申请资料为非中文的,另收取资料翻译费,按实际费用收取,高不超过1000元。
2. 注册和批准费 800元
认证机构在对符合认证要求的产品进行评定并颁发强制性产品认证证书时,向申请认证企业收取批准与注册费。批准与注册费(含证书费)收费标准为每个认证单元800元。
3. 验厂费 2500元/人日
工厂审查费标准为每个监督审核员2500元/天。
100人以下的工厂会派遣2名监督审核员,100人以上的工厂会派遣3名以上的监督审核员。此处环节还涉及审核人员往返交通费用、食宿费等其他接待费用。
4. 产品检测费
产品检测机构按照产品认证标准和技术要求,对申请认证的产品进行检测并出具检测报告时,向申请认证企业收取产品检测费,不同类别产品费用均不一样。
5. 技术服务费用根据产品不同费用存在不同,详情可以咨询在线客服。申请人只需要提供资料,莫尼卡检测全程负责项目认证的申请、资料整理提交、进度跟进、审厂辅导、验厂跟进配合、异常反馈和解决、跟催报告等事宜,无需申请人操心
向认证机构提交申请书> 认证机构受理 > 按要求将资料提供到认证机构 > 认证机构进行资料审查 > 进行样品测试 >认证机构进行工厂审查 > 认证机构要合格评定 > 申请人领取3C证书
具体操作基本情况:
CCC认证申请分书面申请和网上申请。申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。每种型号单元的商品应单独申请。同一种型号不同生产厂家的商品也应单独申请。
阶段1:申请受理
收到符合要求的申请后,认证机构向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。认证机构发送有关收费和通知。申请人按要求将资料提供到认证机构。申请人付费后,按要求填写付款凭证。[注:企业一般应提供以下资料:总装图、电气原理图、线路图等;关键元器件和/或主要原材料清单;同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明;其他需要的文件;CB证书及报告(如有)]。
阶段2:资料审查
在资料审查阶段,产品认证工程师需对申请进行单元划分。单元划分后,若需要进行样品测试,产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
阶段3:样品接收
样品由申请人直接送达指定的检测机构。申请人付费后,按照要求填写付款凭证。检测机构对收取的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报认证机构。认证机构收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开始。
阶段4:样品检测
企业在型式试验阶段应作的工作为:送试验样品、需要的零部件及技术资料,了解试验进度,如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。
阶段5:工厂审查
对于需要进行工厂审查的申请,检测机构组织进行工厂审查。工厂检查的前期准备包括:与认证机构商定工厂检查的日期和人员;按照工厂检查的要求准备好文件和记录;在工厂检查时安排生产线开动。企业要严格按照工厂检查的要求配合工厂检查组的工作。根据确认的不符合项和工厂检查结论,尽快完成不符合项的整改。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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