台灯3c认证的基本流程
2025-01-10 07:07 183.17.127.192 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 台灯3c认证流程,台灯3c认证怎么办理
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
- 手机
- 15816864648
- 项目经理
- 林经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
我国自愿性产品认证,又称为:CQC标志认证,是我国质量认证中心展开的自愿性产品认证事务,采用国际国内先进规范,掩盖产品安全,节能,环保,食品安全等方面技术特性,认证规模触及51大类400多种产品,旨在保护消费者人身和产业安全,保护消费者利益;促进进步产品质量,增强国内企业的国际竞争力。
2001年12月,国家质检总局发布了《强制性产品认证办理规矩》,以强制性产品认证准则代替本来的进口商品安全质量答应准则和电工产品安全认证准则。我国强制性产品认证简称CCC认证或3C认证。是一种法定的强制性安全认证准则
CCC认证收费项目由认证安排和实验室依照国家关于强制性产品认证收费规范的规矩收取。CCC认证是产品认证,依照单元划分来进行认证的,每一个单元也对应着将来的一张证书。单元数和证书数是对等的。CCC的收费是依据单元数来断定的,一个单元收费人民币1600。测验费用则因不同产品而异,想知道详细的CCC测验费用需求供给产品的相关技术材料,因为3C认证办理还触及到验厂的问题。时刻大概要3-4周
台灯3c认证的基本流程
1:申请受理
2:资料审查
3:送样的样品接收
4:样品测试
5:工厂审查
6:合格评定
7:证书批准
8:证书的打印、领取、寄送和管理。
台灯3C认证的检测要求是什么?
台灯3C认证将依据
GB7000.1-2007《灯具第1部分一般要求与试验(IEC60598-1:2003)》
GB7000.204《灯具第2-4部分:特殊要求可移式通用灯具》
GB17743-2007《电气照明和类似设备的无线电骚扰特性的限值和测量方法》
GB17625.1-2003《电磁兼容限值谐波电流发射限值(IEC61000-3-2:2001)》进行测试
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 电加热护膝宝 韩国医疗器械MFDS认证检测什么内容电加热护膝宝在韩国申请医疗器械MFDS(食品药品安全处)认证时,需要进行一系列严... 2025-01-10
- 电加热护膝宝 韩国医疗器械MFDS认证周期一、认证周期概述申请准备阶段:申请者需要准备详细的技术文件,包括产品说明书、设计... 2025-01-10
- 申请医疗器械RZN注册需要具备哪些条件?申请医疗器械RZN注册需要具备一系列条件,以确保医疗器械在俄罗斯市场上的安全性和... 2025-01-10
- 电加热护膝宝 印度医疗器械CDSCO认证按照什么标准做在印度,电加热护膝宝等医疗器械的CDSCO认证需要遵循特定的标准和法规。这些标准... 2025-01-10
- 电加热护膝宝 印度医疗器械CDSCO认证发证机构在印度,医疗器械CDSCO认证由印度药品管理zongju(CentralDrug... 2025-01-10