台灯如何办理3c认证?
2025-01-10 07:07 183.17.127.192 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 台灯3c认证办理流程,台灯3c认证办理机构
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
- 手机
- 15816864648
- 项目经理
- 林经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
台灯3C认证将依据
GB7000.1-2007《灯具第1部分一般要求与试验(IEC60598-1:2003)》
GB7000.204《灯具第2-4部分:特殊要求可移式通用灯具》
GB17743-2007《电气照明和类似设备的无线电骚扰特性的限值和测量方法》
GB17625.1-2003《电磁兼容限值谐波电流发射限值(IEC61000-3-2:2001)》
台灯如何办理3c认证?
1、申请受理。收到3C认证请求的申请后,CQC向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送相关文件和材料。CQC发送相关收费和通知。申请人按请求将材料提供到CQC。申请人付费后,按请求填写付款凭证。
2、材料检查。在材料检查阶段,产品认证工程师需申请单元划分。单元划分后,若需样品测试,产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,通知申请人向相应的检测机构发送样品接纳通知。
3、送样的样品接纳。样品由申请人直接送达指定的检测机构。申请人付费后,请按请求填写付款凭证。检测机构对收致电的样品验收,填写样品验收报告,关于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。
样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报CQC。CQC收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开端。
4、样品测试。样品测试过程中,关于呈现的不契合项,申请人应按照样品测试整改通知整改。样品测试完毕后,检测机构填写样品测试结果通知。检测机构还将实验报告等材料传送至CQC。
5、工厂检查。关于需求工厂检查的申请,检查处组织工厂检查。
6、合格评定。产品认证工程师对各阶段的结果搜集整理后,初评。合格评定人员对以上结果复评。
7、证书批准。主任签发证书
8、证书的打印、领取、寄送和管理。申请人打印领证凭条,自取或请求寄送证书。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 韩国医疗器械MFDS认证检测什么内容电加热护膝宝在韩国申请医疗器械MFDS(食品药品安全处)认证时,需要进行一系列严... 2025-01-10
- 电加热护膝宝 韩国医疗器械MFDS认证周期一、认证周期概述申请准备阶段:申请者需要准备详细的技术文件,包括产品说明书、设计... 2025-01-10
- 申请医疗器械RZN注册需要具备哪些条件?申请医疗器械RZN注册需要具备一系列条件,以确保医疗器械在俄罗斯市场上的安全性和... 2025-01-10
- 电加热护膝宝 印度医疗器械CDSCO认证按照什么标准做在印度,电加热护膝宝等医疗器械的CDSCO认证需要遵循特定的标准和法规。这些标准... 2025-01-10
- 电加热护膝宝 印度医疗器械CDSCO认证发证机构在印度,医疗器械CDSCO认证由印度药品管理zongju(CentralDrug... 2025-01-10