儿童口罩检测机构
更新:2025-01-31 07:07 编号:9214962 发布IP:113.118.89.94 浏览:55次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 儿童口罩检测标准,口罩检测,口罩颗粒物,口罩快检,口罩质检报告
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
《儿童口罩技术规范》强制性国家行业标准要求了适用5岁至十四岁小孩子防护口罩的基础规定、外型品质和测试标准,明确提出了19项关键性能参数。
少年儿童防尘口罩规定细颗粒物过滤效率不少于95%,安全防护实际效果不少于90%;少年儿童卫生口罩规定细颗粒物过滤效率不少于90%,病菌过滤效率不少于95%。
舒适度能层面考虑到少年儿童生理学发育过程的吸气特点,少年儿童防尘口罩规定呼吸摩擦阻力和呼吸摩擦阻力均不高过45Pa;少年儿童卫生口罩规定换气摩擦阻力不高过30Pa。在口罩佩戴的舒适度层面,规范强烈推荐选用可调整式口罩带。
安全系数层面防护口罩应能安全性牢固地罩住嘴、鼻、下颚,不可存有可碰触 锋利边沿,不可显著危害视线;
防护口罩原料不可应用再生颗粒和可造成 副作用的原材料,不可历经有氯漂白剂;
装有呼吸阀的防护口罩,其呼吸阀应坚固不形变,內部件不可掉下来;不可应用系带式口罩带;
鼻夹应承担20次折起来不破裂;
防护口罩里层原材料不可服装印花或上色。
规范严苛要求了有害物残余,甲醛浓度不高过50mg/kg;防护口罩表层的印花图片不可褪色,禁止使用可降解性致癌物质芬芳氨染剂;环氧乙烷杀菌含量不可高过2μg/g;不可验出可迁移性莹光美白化学物质。规范还要求了微生物菌种指标值应做到一次性日用品规定。配戴安全警示标识
《儿童口罩技术规范》强制性国家行业标准针对少年儿童口罩的使用得出了确立的配戴安全警示标识,例如:少年儿童应在成人照护下佩戴口罩,看护人应留意观查并教育儿童恰当佩戴口罩。
少年儿童佩戴口罩期内不可玩耍或开展中等水平和中等水平之上抗压强度健身运动,不可拆装呼吸阀及呼吸阀內部件;
如配戴期内出現吸气不适感、过敏等病症,应立即摘脱防护口罩,必需时应该马上就诊。
防护口罩应立即拆换,不建议防护口罩清洗后多次重复使用,已应用的防护口罩不可以互换等。
出現呼吸不畅少年儿童不建议佩戴口罩。应用时要将与口罩佩戴不相干的物品清除掉,这些。
《儿童口罩技术规范》强制性国家行业标准由我国棉纺织委员会明确提出,全国性纺织产品规范化技术性联合会归口,由中国产业用纺织产品产业协会机构医疗机械、个人安全防护、医疗服务、人们功效、纺织原料、检验等层面专家互相配合编制管理。规范为恰当挑选和配戴儿童口罩、标准制造行业市场竞争纪律、提升市场管理出示了根据,为儿童口罩制造业企业出示了服务支持和规范确保。成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 美国医疗器械可用性工程应该怎么做美国医疗器械的可用性工程(UsabilityEngineering)是确保医疗设... 2025-01-20
- 如何办理巴西医疗器械临时进口许可证在巴西,医疗器械的临时进口许可证(AutorizaçãoTemporáriade... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规俄罗斯医疗器械注册的法规要求较为严格,涵盖了从产品开发、生产、临床试验到上市后的... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册流程俄罗斯医疗器械注册流程较为复杂,涉及多个步骤和要求,以下是简化后的俄罗斯医疗器械... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规要求俄罗斯的医疗器械注册过程遵循严格的法规要求,旨在确保进入市场的医疗器械符合安全性... 2025-01-20