免费发布

LED灯具IEC62778蓝光检测费用?

更新:2024-04-30 07:07 发布者IP:183.17.127.192 浏览:0次
发布企业
国瑞中安集团CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
巨匠检验技术创新(深圳)有限公司
组织机构代码:
91440300MA5D96KA2F
报价
请来电询价
关键词
LED灯具IEC62778蓝光检测费用?
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
联系电话
18123734926
手机
18123734926
项目经理
陈经理  请说明来自顺企网,优惠更多
让卖家联系我
18123734926

产品详细介绍

IEC/TR 62778报告专门讨论IEC62471:2006中的4.3.3和4.3.4中描述的危害,该危害称为视网膜蓝光危害,因为它主要是可见光谱中蓝光部分引起,该部分光谱对视网膜有潜在的危害。

LED的蓝光危害一直颇受争议,且一度成为LED照明产品推广应用的限制性问题,影响了市场的消费信心。IEC60598-1"Luminaires-Part 1: General re andtests"在第八版修订过程中,重点提出LED灯具蓝光危害的标识要求。该标准是对灯具的基本要求,被全球大多数国家和地区所引用。

目前IEC标准体系中涉及照明产品光生物危害的基础标准是IEC62471系列标准,由于LED照明产品涉及LED芯片、LED封装、LED模组和LED灯具等产品链,如果在各个产品阶段都对LED照明产品进行视网膜蓝光危害评价将带来很多重复性的工作,为此,IEC技术委员会IEC/TC34出版了技术报告IEC/TR62778:2014,其目的是应用IEC 62471对LED光源和灯具的蓝光危害进行评价。

IEC/TR 62778:2014评价方法的基础

IEC/TR62778:2014给出了LED照明产品应用存在的几个水平,提出初级光源的危害分类可以传递到其之后的产品。

LED封装、LED模块、灯和灯具是LED照明产品的几个应用水平

在照明商业中,基于组合的水平存在产品层次。不同组合水平的产品由不同的制造商制造。为了尽可能避免每次在下个水平的重复评价,有必要将光生物安全的信息通过链往下传。由于每下个水平一般都伴随着产品变化的急剧增加,所以这非常需要。

在LED之前,所有照明技术存在两个水平:灯和灯具。

对LED技术,情况更多样化了。存在产品水平链,工业界对它们进行下述的编号:

水平0:LED芯片。

水平1:LED封装,允许焊接和清洁的室内环境以外的处理。对白光LED封装,内部含有将芯片的蓝色光转换成其他波长产生白光的荧光粉材料。

水平2:基本LED模块,包括在印刷线路板上的一个多个LED封装。

水平3:有扩展功能的LED模块,通常包括一个带有允许机械安装,电气连接或光度作用的附加特性的水平2的板。呈现的附加特性取决于产品类型,而且可能包括一些或全部LED模块工作所需的电子控制装置。

水平4:灯具,应用中使用的LED产品。

通常,水平4产品中的低水平LED模块和LED封装未设计成Zui终用户容易替换的。不同水平的接口很少以开放的工业标准为基础。

对使用整体式LED光源的灯具的评估:

在实际的应用中,灯具中使用的LED光源类型多样,如可替换的LED灯、LED封装或LED模块,还有光源可替换的和不可替换之分,如整体式的LED模块是不可替换的。

虽然IEC /TR62778标准的评估链从初级光源开始,但实际应用中存在的一种典型情况是灯具制造商得不到初级LED光源蓝光危害的评估信息,特别是整体式LED灯具更是如此,针对这种情况,IEC60598-1第8版已经有所考虑。

IEC60598-1第8版提出,一般而言,风险组别的分类可以从LED光源制造商处得到,但对于一些设计成使用整体式LED光源的灯具,需要对灯具整体进行试验。也就是说,对整体式LED灯具来说,蓝光危害的评估从灯具整体开始。


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
LED灯具IEC62778蓝光检测费用?的文档下载: PDF DOC TXT
关于国瑞中安集团CRO机构商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112