吸顶灯3c所需资料
2025-01-11 07:07 183.17.127.192 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 吸顶灯3c认证需要提交什么资料,吸顶灯3c认证所需要的资料是什么
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
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- 项目经理
- 林经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
中国已将其两个强制检查系统,一个用于检查进出口产品的内容,另一个用于质量控制,纳入单一程序,作为其加入世界贸易组织承诺的一部分。根据中国强制性产品认证法规,强制性产品认证制度适用于与人类生命健康,动植物,环境保护和国家安全相关的产品。
CCC认证条件
第yi公司有营业执照;
第二公司生产的产品在3C认证强制产品列表内;
第三公司要有自己的厂房;
第四公司要有一定的资金实力;
第五公司有相关的文件、生产环境、库房管理等等重要的文件
吸顶灯3c认证需要提交什么资料?
1.产品说明书
2.产品电路图
3.型号列表、差异说明
4.产品照片
中国强制性认证(CCC)与其他产品质量标准认证(如欧洲CE系统)类似,但有重要的区别。CCC证书于2002年推出,适用于进口商品和中国产品。需要认证的产品,只有在获得中国强制性认证后,才能在中国的商业活动中进口、销售和/或使用。
不遵守CCC规则将导致进口货物在边境被扣留或退回给发件人。同样,使用CCC许可证或在没有认证的产品上打印CCC标记也将导致罚款。产品不需要中国强制认证,如果海关官员要求提供CCC认证,也会出现问题。推荐通关证书,以显著降低进口相关问题的风险。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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