电子产品欧盟REACH认证

更新:2024-07-27 07:07 发布者IP:183.17.52.87 浏览:1次
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电子产品欧盟REACH认证
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产品详细介绍

REACH认证是欧盟Registration, Evaluation,

Authorization and Restriction ofChemicals这一规章《化学品注册、评估、许可和限制》的简称,并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

与RoHS指令不同,REACH涉及的范围要宽泛得多,事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分,大约共有3万种,并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念:社会不应该随便引入潜在危害不确定的新的材料、产品或技术。各国家地区,没有一家对欧贸易的企业产品可以不受 REACH认证的限制。

哪些电子产品需要做REACH认证

REACH认证测试是严格按照 REACH法规来对产品进行各项检测。电子产品是指以电能为工作基础的相关产品,主要包括:电话、电视机、影碟机(VCD、SVCD、DVD)、录像机、摄录机、收音机、收录机、组合音箱、激光唱机(CD)、电脑、移动通信产品等。

电子产品REACH认证实施的目的

1.保护人类健康和环境,保护和提高欧盟化学工业的竞争力。

2.增加化学品信息的透明度。

3.减少脊椎动物实验。

4.与欧盟在 WTO 框架下的国际义务保持一致。

5.从实质意义上讲,REACH 将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其他产品。

REACH法规要求的高度关注物质(SVHC)

  • PBT 类:持久性、生物累积性的有毒物质。

  • CMR 类:致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质。

  • VPVB 类:性和高生物积累物质,可能对人类健康环境产生严重影响的物质。


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主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
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公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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