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LED显示屏检测报告办理的好处

更新:2024-05-12 09:00 发布者IP:183.17.126.219 浏览:1次
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国瑞中安集团-实验室商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
人民币¥1999.00元每个
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LED显示屏检测报告办理的好处
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产品详细介绍

LED显示屏组成模块是LED模块面板,LED屏幕作用可以用来显示信息,包括以文字、图像、视频、等方式呈现出来。作为信号展示的设备,里面由PCB和LED等组成,属于电子产品,出口欧洲的话需要满足CE认证,即LED显示屏出口欧洲需要做CE认证。

LED显示屏对应的欧盟法规标准有哪些呢?

1、EMC(Electromagnetic Compatibility电磁兼容)

EN55032/EN55035

适用于交流或者直流额定电压不超过600V的多媒体设备,而多媒体设备是信息技术设备、音频设备、视频设备、广播接收设备、娱乐灯控制设备或者以上设备的组合。

EN61000-3-2/ EN61000-3-3

电流谐波标准的兼容性测来试

2、LVD(Low Voltage Directive低电压指令)

EN60950/EN62368

信息技术设备类即IT类与周边类产品的欧规安规认证标准复。

3、光生物安全:EN62471

的目的是为了评估与不同灯和灯系统相关的光辐射危害

LED显示屏CE认证周期

CE认证无需审厂,样品测试合格就可以出具CE报告和CE证书,周期很快,2周左右完成。

LED显示屏申请CE认证流程

1.填写CE申请表

2.提供产品资料,并寄送样品到实验室

3.实验室安排测试

4.测试合格后出具CE报告和证书

LED显示屏申请CE认证资料

1.申请表

2.电路图Schematics

3.PCB Layout

4.关键件清单/CDF及证书

5.产品说明书(含操作温度和使用海拔)

6.铭牌

需要注意的是内置LED驱动电源也需要CE认证,并提供报告和证书。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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