电子元器件ROHS检测办理流程是什么
更新:2025-01-26 07:07 编号:9254555 发布IP:183.17.126.219 浏览:133次- 发布企业
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详细介绍
元器件出口欧盟需要办理CE认证,还需要做ROHS检测。元器件的检测是一项必不可少的基础性工作,如何准确有效地检测元器件的相关参数,判断元器件的是否正常,不是一件千篇一律的事,必须根据不同的元器件采用不同的方法,从而判断元器件的正常与否。元器件出口到欧盟做环保ROHS检测怎么做呢?
一、元器件为什么要做ROHS检测?
1、RoHS检测就是通过专业机构或仪器检测出这些电气、电子设备中含有对人体健康有害的物质,产品在进入到市场上销售时,可以保障产品在使用过程中更加的安全,更加的健康。
2、RoHS检测是对绿色供应链进行的管理,减少了有害物质的使用,大力的提升了产品的绿色竞争力,是环保的重要标志。
二、元器件RoHS检测办理流程如下:
1、申请人填写ROHS检测申请表;
2、巨匠检测根据产品判定测试费用;
3、申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费,并准备好测试样品给亿博检测;
4、RoHS检测通过,报告完成;
5、出具RoHS检测报告。
三、ROHS认证需要准备哪些资料:
1、测试样品2-3个;
2、电路原理图;
3、产品说明书或使用手册;
4、零部件清单(BOM表);
5、认证申请表;
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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