激光测量仪CE认证FDA认证

激光测量仪CE认证，激光测量仪FDA认证激光工具和激光仪器
    射频和微波产品（非微波炉），FDA对食品药品和设备实行两类管理，即：批准（Approved）和通告(notification)，FDA规范f释放辐射电子产品之法源为「联邦食物、药品与化妆品法」第五篇第531-542条(FEDERAL FOOD,  DRUG,  AND  COSMETIC ACT，简称为FD&C)。

    所谓的释放辐射之电子产品，包括电视天线与屏幕、微波炉、诊断用X光设备及使用X光或激光相关产品(如光驱及激光指示器(laser pointer))等。

以激光产品FDA相关为例，我国出口主力产品光驱便需要符合FDA之规范，含光驱之产品亦在规范之列，以光驱而言，FDA依据其辐射量大小分为四类，一般消费者使用之光驱所含激光多属于危险性较低的第一类(class 1)，第一类光驱销美前，业者必须符合FDA以下规定：
1.自我符合宣示表；
2.产品登记；
3.测试标准；
4.产品报告(Product  Reports)；
5.年度报告(Annual  Reports)；
6.测试纪录；
7.相关纪录；
8.警示标志规定；
 
四、激光产品FDA认证流程：
申请激光产品FDA需要提供以下资料：
1.产品说明书
2.激光测试报告
3.激光路径图
4.生产工厂品质品质流程
5.整机测试, 如耐久性测试, 振动测试, 高温高湿测试等，
6.样品1-2件
7.激光通路图
8.标签电子档
9.品保方面的检测流程图