镇流器3c所需资料
更新:2025-01-27 07:07 编号:9255639 发布IP:183.17.126.219 浏览:119次- 发布企业
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- 镇流器3c认证需要提交什么资料,镇流器3c认证办理
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详细介绍
需要3C认证的类具:固定式通用灯具、可移动式通用灯具、儿童用可移式灯、嵌入式灯具、地面嵌入式灯具、小夜灯、水族箱灯具。
需要3C认证的灯用控制装置:荧光灯用电感镇流器、荧光灯用交流电子镇流器、HID灯用电感镇流器、HID灯用交流电子镇流器、LED模块用直流或交流电子控制装置。
需要特别留意的是:LED控制装置(即驱动)于2014年9月1日开始实施强制认证,过渡期一年,2015年9月1日强制执行。也就意味着:LED驱动以前只需做CQC自愿性认证,或者不用做认证,只需符合国家标准的情况下,在国内生产销售。
镇流器3c认证需要提交什么资料
1.产品说明书
2.海拔声明
3.产品铭牌
4.电路原理图和PCB LAYOUT
5.关键安全件清单(Word格式)
6.关键电磁兼容件清单(Word格式)
7.同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明
8.工厂审查调查表
中国国家监督检验检疫总局和国家认证认可监督管理委员会于2001年12月3日一起对外发布了《强制性产品认证管理规定》,对列入目录的19类132种产品实行“统一目录、统一标准与评定程序、统一标志和统一收费”的强制性认证管理。将原来的“CCIB ”认证和“长城CCEE认证”统一为“中国强制认证”(英文名称为China Compulsory Certification) ,其英文缩写为“CCC”,故又简称“3C”认证。 “3C”认证从2002年5月1日(后来推迟至8月1日)起全面实施,原有的产品安全认证和进口安全质量许可制度同期废止。当前已公布的强制性产品认证制度有《强制性产品认证管理规定》、《强制性产品认证标志管理办法》、《批实施强制性产品认证的产品目录》和《实施强制性产品认证有关问题的通知》。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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