录像机质量检测报告怎么办理?
2024-12-27 07:07 183.17.52.87 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-法规服务CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞祥安实业有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 录像机质量检测报告怎么办理?
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123723986
- 手机
- 18123723986
- 经理
- 侯经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
录像机录像机就是供记录电视图像及伴音,能存储电视节目视频信号,并且过后可把它们重新送到电视发射机或直接送到电视机中的磁带记录器。
录像机要入驻淘宝、天猫、京东、亚马逊及各大商城规定,提交的质检报告必须由具备CNAS和CMA资质的第三方检测机构提供。
录像机质量检测报告测试标准GB4943
录像机质量检测报告申请周期5个工作日
需要办理检测报告、质检报告、产品检测认证请联系国瑞林生:
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 艾灸帽 欧盟医疗器械CE注册费 用艾灸帽在进行欧盟医疗器械CE注册时,涉及的费用因多个因素而异,主要取决于产品的分... 2024-12-27
- 艾灸帽 欧盟医疗器械CE注册是什么艾灸帽在欧盟市场销售前,必须符合CE认证要求,证明其符合欧盟医疗器械法规(MDR... 2024-12-27
- 艾灸帽 澳大利亚医疗器械TGA认证准备资料指南申请艾灸帽的澳大利亚医疗器械TGA认证需要准备一系列的文档和资料,以证明产品符合... 2024-12-27
- 艾灸帽 澳大利亚医疗器械TGA认证测试在澳大利亚进行艾灸帽的TGA(治疗用品管理局)认证时,必须经过一系列严格的测试,... 2024-12-27
- 艾灸帽 澳大利亚医疗器械TGA认证提供多少样品在进行艾灸帽的澳大利亚TGA认证时,样品的数量要求取决于设备的类型、风险类别以及... 2024-12-27