KN95口罩GB2626检测报告是必须要做的吗?
更新:2025-01-19 07:07 编号:9292047 发布IP:183.17.50.155 浏览:78次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- KN95口罩检测标准,口罩检测,口罩颗粒物,口罩快检,口罩质检报告
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
口罩是一种卫生用品,一般指戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气,以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具,以纱布或纸等制成。
口罩对进入肺部的空气有一定的过滤作用,在呼吸道传染病流行时,在粉尘等污染的环境中作业时,戴口罩具有非常好的作用。
常见的一般有一次性防护口罩和KN95口罩。
自《GBT 32610-2016日常防护型口罩技术规范》正式实施以来,它目前只是个推荐标准,越来越多的民用PM2.5口罩产品开始主动执行新国标。毕竟《GBT32610-2016 日常防护型口罩技术规范》本来就是一个面向民用领域的国标。
1,GBT32610-2016根据口罩的防护效果以及口罩本身的过滤效率将口罩分为A、B、C、D四个等级。
GB2626-2006根据口罩的泄漏率与口罩本身的过滤效率将口罩分为90(KN90、KP90)、95(KN95、KP95)、100(KN100、KP100)三个等级。
GB2626-2006标准规定了呼吸防护用品的生产和技术规范,对防尘口罩的材料、结构、外观、性能、过滤效率(阻尘率)、呼吸阻力、检测方法、产品标识、包装等都有严格要求。
测试项目如下:
1、标识
2、可燃性
3、吸气阻力
4、呼气阀盖
5、呼气阻力
6、头带
7、呼气阀气密性
8、死腔
9、过滤效率(NacI 颗粒物)
10、过滤效率(油性颗粒物)
11、拦截和连接部件
12、镜片
以上可见,GBT32610-2016对过滤效率的要求上对油性和盐性均有要求,而GB2626-2006仅对盐性或仅对油性颗粒物检测做要求。
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 俄罗斯医疗器械注册的需要准备什么资料在俄罗斯医疗器械注册过程中,申请人需要准备一系列的资料和文件,以确保注册申请的完... 2025-01-16
- 俄罗斯医疗器械注册要求在俄罗斯,医疗器械的注册是确保产品安全性、有效性和合规性的关键过程。随着医疗技术... 2025-01-16
- 医疗器械可用性工程的要求医疗器械的可用性工程(UsabilityEngineering)是确保设备安全、... 2025-01-15
- 美国医疗器械如何实施可用性工程引言医疗器械可用性工程(UsabilityEngineering)是确保医疗设备... 2025-01-15
- 美国医疗器械人因工程的发展历程引言人因工程(HumanFactorsEngineering,HFE)是医疗器械... 2025-01-15