有源音箱3c认证需要审厂
更新:2024-09-27 09:00 发布者IP:183.17.127.112 浏览:1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥1999.00元每个
- 关键词
- 有源音箱3c认证需要审厂
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 15815880040
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍
总输出功率500W(有效值)以下的单扬声器和多扬声器有源音箱 一、有源扬声器音箱 (1). 对产品种类的描述 扬声器:把电能转换成声能,并把声功率辐射到空气中的电声换能器。有源扬声器音箱:音箱内除了扬声器之外,还包含有电能源。例如:存在着有源器件构成的电路(包括音频功率放大电路)和供电电源电路。 (2). 对适用产品的描述或列举 单扬声器有源音箱 多扬声器有源音箱 有源扬声器音箱与无源扬声器音箱组合而成的 有源扬声器系统 (3). 备注 不包括正常工作条件下,总输出功率≥500W(有效值)的有源扬声器或多扬声器有源音箱。 中国强制认证的英文名称“China Compulsory Certification”,英文缩写为“CCC”,简称“3C”认证。强制性产品认证制度,是各国政府为保护广大消费者人身和动植物生命安全,保护环境、保护国家安全,依照法律法规实施的一种产品合格评定制度,它要求产品必须符合国家标准和技术法规。强制性产品认证,是通过制定强制性产品认证的产品目录和实施强制性产品认证程序,对列入《目录》中的产品实施强制性的检测和审核。凡列入强制性产品认证目录内的产品,没有获得指定认证机构的认证证书,没有按规定加施认证标志,一律不得进口、不得出厂销售和在经营服务场所使用。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... |
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