强制性认证和自愿性认证的区别

更新：2025-01-20 07:07 编号：9311959 发布IP：183.17.50.155 浏览：1632次

发布企业: 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
认证: 资质核验：
已通过营业执照认证

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深圳市鼎汇检测技术有限公司

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强制性认证和自愿性认证的区别

强制性认证

国内强制性认证Zui常见到的是3C认证

对象：主要是涉及人身安全性的产品，如：电器、电线电缆、玩具、建材、压力容器、防护用品、药品等。

标准：按国家标准化法发布的强制性标准按国家标准化法发布的国家标准和行业标准等

法律依据：据国家法律、法规或联合规章所作的强制性规定

证明方式：法律、法规或联合规章所指定的安全认证标志认证机构颁发的认证证书和认证标志

制约作用：未取得认证合格，未在产品带有指定的认证标志，不得销售、进口和使用。

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成立日期	2014年12月11日
法定代表人	陈影君
注册资本	500
主营产品	临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围	一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
公司简介	广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...

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