电子琴3c认证周期

更新:2024-10-19 09:00 发布者IP:183.17.124.47 浏览:1次
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国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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9
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广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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人民币¥1999.00元每个
关键词
电子琴办理3c认证周期多久;办理3C认证流程;
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

电子琴为什么要做3c认证

中国强制性3c认证目录要求所有的音视频产品都需要办理3c让人真,而电子琴由于采用了大规模集成电路,属于发音设备,在3c认证目录里面,电子琴归类到音视频设备里面08类,在上市销售前需要做3c认证。

电子琴3c认证检测标准

GB13837-2003(3c认证目录的

GB17625.1-2003

GB8898-2001。

电子琴3c认证流程

1.确定产品属于3c认证的哪个类目

2.确定产品的检测标准

3.产品进行检测

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4.产品检测通过将报告寄送航天检测机构

5.CQC派发人员进行验厂

6.验厂通过签发3c认证证书

7.后期辅导

8.每年组织验厂培训

电子琴的直接前身是风琴,或簧风琴,那是在19世纪末和20世纪初的家庭和小教堂非常流行的工具,在一种与管风琴不完全不同的方式中,簧片器官通过波纹管迫使空气通过一组簧片产生声音,通常通过不断地泵送一组踏板来操作。芦苇器官的音质有限,但它们体积小,价格低廉,自供电且独立。芦苇器官能够为那些无法容纳或提供管风琴的场所带来风琴般的声音,这一概念在电子元件的发展中发挥了重要作用。

电子琴3C认证范围是什么?
     通过键盘控制电信号转换为音频信号的乐器,或通过键盘控制采样音源输出的乐器,通常由电源、音频信号控制或处理、音频信号放大等部分组成(不包括电吉他、铉琴、电手风琴等)。

所属分类:中国商务服务网 / 检测服务
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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