扫描仪检测报告检测标准
2025-01-12 09:00 183.17.124.47 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥1999.00元每个
- 关键词
- 扫描仪检测报告检测标准;怎么办理质检报告;
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
做GB4943检测报告阻燃测试参数有哪些
按照现行或特殊规定(采购商制定)进行一些列的试验,测试下述参数,以评定材料的阻燃性:
(1)点燃性和可燃性:即被引燃的难易程度;
(2)火焰传播速度:即火焰沿材料表面的蔓延速度;
(3)耐火性:即火穿透材料构件的速度;
(4)释放速度(HRR):即材料燃烧时放出的热量和放出的速度;
(5)自熄的难易程度;
(6)生烟性:包括生烟量、烟的释放速度及烟的组成;
(7)有毒气体的生成:包括气体量、释放速度及组成
航天检测是专门致力于为国内、外企业提供产品认证检测的机构,主要业务有:CCC、CE、UL、FCC、S0NCAP、CQC、CB、GS、SAA、SAS0、C-tick、EK-mark、PV0C、V0C、KU、Mic-mark以及RoHS等产品认证与检测服务。公司严格按照IS0/IEC17025来建立、实施并保持管理体系,公司在取得了CNAS的认可(注册编号为:L4062)的还获得了德国EMCC、美国TIMC0与挪威NEMK0的认证。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA如何促进医疗器械技术进步澳大利亚治疗用品管理局(TGA)通过多种方式促进医疗器械技术的进步,确保创新产品... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证时产品证书的申请流程和审批时间 在澳大利亚进行TGA认证时,医疗器械的产品证书申请流程和审批时间是确保产品符合澳... 2025-01-10
- TGA认证申请文件的具体规定在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)认证申请的文件要求非常详细且严格,旨在确保医... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证适用于哪些地区?澳大利亚TGA(治疗用品管理局)认证主要适用于澳大利亚国内市场及其他一些与澳大利... 2025-01-10
- TGA的角色及其对医疗器械的影响TGA(治疗用品管理局,TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-10
我们的其他产品
- 扫描仪检测报告GB4943标准1,999.00元/个
- 扫描仪功率检测1,999.00元/个
- 扫描仪功耗检测1,999.00元/个
- 扫描仪的检测报告是什么?一定要办理吗?1,999.00元/个
- 办理扫描仪检测报告的优势有什么?1,999.00元/个
- 扫描仪检测报告CNAS/CMA资质办理1,999.00元/个
- 扫描仪检测报告GB4943标准测试项目1,999.00元/个
- 扫描仪检测报告GB4943标准测试费用1,999.00元/个
- 扫描仪GB4943标准是什么?1,999.00元/个
- 扫描仪GB4943标准详情1,999.00元/个