平板扫描仪3c所需资料
更新:2025-01-12 09:00 编号:9412205 发布IP:183.17.124.96 浏览:117次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥1999.00元每个
- 关键词
- 平板扫描仪3c所需资料
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
3C认证所需要准备的资料:
一、3C认证项目认证申请资料:
1、正式的3C认证申请书。(申请书下载)
2、申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件(初次申请或变更时提供);
3、生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供);
4、申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);
5、例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供);
6、产品总装图、电气原理图;
7、申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);
8、申请认证产品中文使用说明书;
9、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;
10、同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);
需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。
2、3C强制认证产品检测提供文件清单:
产品检测送样时应提供以下资料:
1.送样登记表;
2.CCC申请详细资料;
3.产品说明书;
4.产品规格书;
5.产品维修手册;
6.产品电路图(包括原理图和印制刷线路版图);
7.同一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明;
8.产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表;
9.产品关键安全元件认证证书复印件;
10.产品的CB测试证书和报告(如有);
11.产品的商标使用授权书(如有);
3、CCC 各种申请情况所需资料:
1. 新申请(第/一个字母代表申请人,第二个字母代表制造商,第三个字母代表生产厂) A A A:三方客户一样(普通模式)
申请资料:客户营业执照,组织机构代码证,CCC 申请书
A A B:制造商设计开发,委托生产厂加工生产(OEM 模式)
申请资料:双方营业执照,组织机构代码证,OEM 协议,CCC 申请书
A A B:生产厂设计产品,为制造商贴牌生产(ODM 模式)
申请资料:双方营业执照,组织机构代码证,ODM 协议,CCC 申请书
A B C:三方营业执照,组织机构代码证,三方协议,CCC 申请书
备注:OEM:设计开发产权在制造商。制造商可以委托多个加工厂为其进行加工生厂,此种方式,在与每个不同制造商合作时,都需要工厂检查,且年度监督时,针对不同制造商或同制造商不同产品类别都需要排线,进行现场检查;
ODM:生产厂设计产品,为制造商贴牌生产;生产厂有过自己的原型证书,派生不同制造商时,可免去工厂检查。年度监督时,可不安排产线,直接查看库存样品,确认产品一致性性即可,此合作方式,不可以用原证书派生生产厂。
技术资料:a. 型号列表、差异说明(如申请为单一型号则不需要,差异说明盖章发电子档)
b、样机铭牌(铭牌中需体现中文,产品名,型号,规格,制造商)
c、安全、EMC 关键元器件清单 (可根据客户 BOM 表及实施规则列入)
d、整机产品说明书(注意说明书警告语)
e、电气原理图
f、PCB pay 图
g、变压器规格书(变压器无认证则需提供)h.有外置电源需提供适配器的 CCC 证书与报告
带电池样机需提供电池资料:
i、电池资料(有模板)
j、电池规格书(客户电池厂商提供)
k、电池保护电路图(提供模板)
二、3C认证要多少钱开案资料准备:
申请时需提供:
1、需提供申请商,制造商,工厂营业执照、组织机构代码证书(要近年检的并复印件各一份 );
2、OEM/ODM协议书盖章原件;
3、申请CCC样机产品使用说明书(中文);
4、产品带电源时一起申请CCC时,须提供本电源CCC证书,开关电源如没有获得CCC认证,则需提供开关电源的原理图;
5、《CCC认证申请书》,并在内标注产品规格。
2、送样时需提供:
1、 样机3-5台;
2、《工厂调查表》;(调查表下载)
3、《关键材料清单》,含EMC关健元器件清单,LVD关健元器件清单;
4、型号差异说明(申请商盖章);
5、产品的电气原理图(主板和电源板),PCB布线图(主板和电源板),产品的BOM物料清单;
6、清晰的产品铭牌。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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