蓝牙耳机TELEC|MIC|日本电波法认证怎么做
更新:2025-02-03 07:07 编号:9434500 发布IP:183.17.126.129 浏览:84次- 发布企业
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
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详细介绍
无线产品进入日本市场会遇到一个强制性认证叫日本电波法认证,俗称叫Telec认证,还有MIC认证,Giteki认证,JRL认证,JapanRadio Law,工事設計認証等名称。电波法认证主要是管控产品的射频部分,常见测试指标有:频率差错Frequencyerror,天线功率密度Antenna power density,信道带宽Occupied bandwidth,驻留时间Dwelltime等。WiFi和Bluetooth产品的测试项目大多数与欧标的EN300 328类似,测试项目比欧标的EN300328简单和少些。
申请电波法认证后的产品在通过发证机构的审核后,发证机构会发一个电波法证书,证书里面有电波法的ID,厂家需要把电波法的logo和电波法ID一起标记在产品上面,这样产品才可以发放日本市场销售。
申请电波法认证,需要准备的资料如下:
方框图(Block Diagram),物料清单(Bill of Materials),产品图片(Photos),产品说明书(UserManual),电路图(Circuit Diagram),号位图(Placement Drawings),天线规格书(AntennaSpecifications),质量体系声明或者证书(Declaration of Quality Management Systemor ISOcertificate),以上资料只接受英文的或者日文的,测试报告也是同样的,不接受其他类型文字。提交的时候需要注意型号的个数,个数多可能需要进行产品差异性测试或者提交型号审核费用。日本电波法认证要求厂家有义务保存认证资料10年的时间。
电波法认证证书
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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