IT电子产品要做EN55035新标准测试
2024-12-31 07:07 113.89.198.208 5次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码：91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- IT电子产品要做EN55035新标准测试
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈经理 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
EN 55020的测试要求：N/A
EN 55024的测试要求：Signal ports and telecommunication ports: 1KV forwithout primary protectors fitted
DC power port:05KV; AV Mains power port: 1KV for line to line, 2KVfor line to earch
4. CS (传导抗扰度)
EN 55035的测试要求：0.15MHz - 10MHz:3V; 10MHz-30MHz: 3Vto 1V,30MHz-80MHz:1V
EN 55020的测试要求：N/A
EN 55024的测试要求：0.15MHz - 10MHz:3V
5. Power frequency Magnetic field (工频磁场抗扰度)
EN 55035的测试要求：1A/m
EN 55024的测试要求：1A/m
6. Voltage Dips & short interruptions(电压跌落) - Voltage dips
EN 55035的测试要求：Residual voltages<5% Number of cycles 0.5;Resudyal voltage:70% Number of cycles:25 for 50Hz, 30 for 60Hz
EN 55024的测试要求：Residual voltages<5% Number of cycles 0.5;Resudyal voltage:70% Number of cycles:25 for 50Hz, 30 for 60Hz
7. Voltage Dips & short interruptions(电压跌落) - Voltageinterruptions
EN 55035的测试要求：Residual voltages<5% Number of cycles: 250 for50Hz, 300 for 60Hz
EN 55024的测试要求：Residual voltages<5% Number of cycles: 250 for50Hz, 300 for 60Hz
三、EN 55035新增测试项目
1. Broadband impulse noise disturbances, repetitive (重复带宽脉冲噪声干扰) -Impulse Frequency Test level
测试要求：0.15MHz to 0.5MHz 107dBuV; 0.5MHz to 10MHz 107dBuV to 36dBuV;10 to 30MHz 36dBuV to 30dBuV
2. Broadband impulse noise disturbances,isolated(单独带宽脉冲噪声干扰) --Impulse Frequency Test level
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
- EDA 注册是否包括合规性监管审查？在埃及，医疗器械的注册过程中，埃及药品和食品管理局（EgyptianDrugAu... 2024-12-31
- 埃及EDA注册是否有有效期限？在埃及，医疗器械的注册确实有有效期限。根据埃及药品和食品管理局（Egyptian... 2024-12-31
- 医疗器械在埃及EDA注册的有效期持续多久？在埃及，医疗器械的注册有效期由埃及药品和食品管理局（EgyptianDrugAu... 2024-12-31
- EDA 注册医疗器械申请的详细要求 在埃及，医疗器械的注册申请由埃及药品和食品管理局（EgyptianDrugAut... 2024-12-31
- 埃及EDA认证对医疗器械企业背景信息的评估和验证要求在埃及，医疗器械的注册和认证是由埃及药品和食品管理局（EgyptianDrugA... 2024-12-31
