消毒液NDC编码常见误区

2024-12-23 08:20 113.110.168.132 2次
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产品详细介绍

消毒液NDC编码常见误区
现在目前为止,美国FDA食品药监局所管控的这6大类产品,目前来说只要根据我们的要求来准备资料,后面交给我们基本能通过FDA认证。如果是食品级材料出口美国是需要做FDA检测报告才能出口,FDA检测是需要检测的,检测达标后,才能出口美国国家。现在目前为止,CCT欧华检测已经服务了上几千家企业做FDA,经验是非常丰富的。 
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消毒液NDC编码常见误区

新药申请需耗费大量的时间和财力,通过以新药申请(NDA)将中草药及OTC非处方药打入美国药品市场,根据我国目前的国情是非常困难的。近年,在中药及OTC非处方药出口领域出现了一股中药及OTC非处方药产品申报NDC号的热潮,理论上这种可能性应该存在。根据1938年美国联邦法规(CFR)21卷下第201条款和1962年美国联邦法规21卷修改条例107(C)中的有关“GrandfatherClause”的条款,在这些法规实施前就已经上市的药品不作为新药管理,但要求其有效成分要重新得到FDA的认定,被认为是“GenerallyRecognized as Safe and Effective and Not Misbranded”。

得到承认的成分由FDA公布,并附有剂量范围和主治功能。已经上市的任何OTC产品必须符合上述条件,否则按NDA新药申请处理。含有这些有效成分的药品可以直接申请NDC,并按OTC上市销售,不用申请NDA。目前,美国FDA准许在OTC中使用的有效成分有数百种,美国FDA对OTC的管理和成分的认定全部公布在FederalRegister上,有关条款多达数10卷,几十万页,研究美国OTC的管理方法是专业律师和顾问所从事的专业工作,申请OTC的NDC号码必须需要对号入座。 

FEI是公司建立的识别符 –当增加一个新公司的时候,FDA数据库自动生成一个10位数的FEI号。


消毒液NDC编码常见误区
———非处方药:Over-the-CounterDrugs(简称OTC)在美国医疗体系中,非处方药(OTC)扮演了一个越来越重要的角色,OTC指的是那些不需要医生处方即可获得的药物。从治疗痤疮类的药物到减肥药,总共有80多类OTC药物。跟处方药一样,CDER需要审查OTC药物以确保OTC药物有能够有效追踪的标签,并且确认该药物对于公众来说是利大于弊的
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