这些REACH法规限制条目即将生效
更新:2025-02-03 07:07 编号:9441850 发布IP:183.17.126.129 浏览:113次- 发布企业
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详细介绍
近期,REACH法规附录17的以下限制条目即将生效。
第51条目,四项邻苯二甲酸酯(DEHP,DBP,BBP,DIBP)
从2020年7月7日起,邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)单独或者与其它三种邻苯加和浓度等于或大于0.1%的玩具和儿童护理品不得投放市场。
从2020年7月7日起,含有四种邻苯二甲酸酯(DEHP, DBP, BBP,DIBP)中单一种或四种加和浓度等于或大于0.1%的物品不得投放市场。
第68条目,全氟辛酸(PFOA)及其盐和PFOA相关物质
2020年7月4日起,该物质本身不得生产或投放市场。
2020年7月4日起,当PFOA及其盐类含量等于或超过25ppb,PFOA相关物质单项或者总含量等于或超过1000ppb时,不得被用于生产或投放市场:
(a)另一种物质,作为组分;
(b)混合物;
(c)物品。
第72条目,附录12中的CMR类物质
在2020年11月1日后,供消费者使用的以下产品,如果其均质材料中存在物质的浓度等于或大于附录12中规定的该物质浓度不得投放市场:
(a) 服装或相关配件;
(b) 除服装外的纺织品,在正常或合理的可预见使用条件下,与人体皮肤发生接触且程度与服装相似;
(c) 鞋类;
附录12中的物质和限值
第46a条目,壬基酚聚氧乙烯醚(NPE)
2021年2月3日起,在其正常的生命周期中,可以水洗的纺织品,如产品或产品的任意部分含有等于或超过0.01%的壬基酚聚氧乙烯醚(NPE),不得投放市场。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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