中国无线产品认证
2025-01-09 07:07 183.17.124.85 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 中国无线产品认证
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
将按照Zui新的国家规定,为您提供Zui优质的核准认证服务,以下是申请流程:
向业务人员发送无线产品规格书
确认无线技术
双方确认细节,合作成功
寄发产品的样品至实验室,进行预测试
预测试合格,正式开始测试
无委会审核检查报告发证
新规实施时间安排:
2018年12月4日-2019年1月31日,自查阶段(未具备型号核准证可到相应检测机构申请办理)
2019年2月1日-2019年3月31日,第一轮抽查(不具备资质的商品下柜,待具有资质后可申请上柜)
2019年2月1日,重点类目系统配置单品资质管理,上新品时需要在VC系统提交单品型号核准证
三、违反制度的处罚措施
根据中华人民共和国国务院和中央军事委员会令第672号《中华人民共和国无线电管理条例》修订版第八章中规定,违反条例中的有关规定者,将责令其改正并罚款;以下是视违反程度的差异所实施的不同的处罚条例:
(一)违反条例有关规定
由无线电管理机构责令改正,处以5万元以上20万元以下的罚款
(二)违反条例但拒不改正
没收未经型号核准的所有无线电设备,并处以20万元以上100万元以下的罚款
(三)违反条例并造成严重后果
除上述惩罚外,处以重度罚款
四、如何申请SRRC
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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