吸尘器3c认证查询
更新:2025-01-15 09:00 编号:9470859 发布IP:183.17.125.152 浏览:239次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥1999.00元每个
- 关键词
- 吸尘器3c认证查询;办理3C认证提供的资料;
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
吸尘器的基本结构按功能分为五个部分:
1、动力部分:吸尘器电机和调速器。调速器分手控、机控。
电机:有铜线电机和铝线电机之分。
铜线电机有耐高温、寿命长、单次操作时间长等优点,但价格较铝线比较高;
铝线电机有着价格低廉的特点,耐温性较差、熔点低、寿命不及铜线长。
调速器:手控式一般为风门调节(如图);
机控式为电源式手持按键或红外线调节。
2.过滤系统:尘袋、前过滤片、后过滤片。按过滤材料不同又分:纸质、布质、SMS、海帕(HEPA高效过滤材料)。
3.功能性部分:收放线机构、尘满指示、按钮或滑动开关。
4.保护措施:无尘袋保护、真空度过高保护、抗干扰保护(软启动)、过热保护、防静电保护。
5.附件:手柄和软管、接管、地刷、扁吸、圆刷、床单刷、沙发吸、挂钩、背带。
6.吸尘原理:吸尘器的风机叶轮在电动机高速驱动下,将叶轮中的空气高速排出风机,使吸尘部分内空气不断地补充进风机。这样不妨与外界形成较高的压差。吸嘴的尘埃、脏物随空气被吸入吸尘部分,并经过漏器过漏,将尘埃、脏物收集与尘筒内。
7、吸尘器的原件:绝大部分吸尘器都配有一个组装刷头,供清理地板及地毯使用。吸力式吸尘器还会配备一系列的清洁刷及吸嘴,以便清扫角落、窗帘、沙发和缝隙用。
8.喉管:所有吸力式的吸尘器都会装备硬喉管,用来连接清洁用的软喉管及附件。
9.电动刷:内式吸尘器的清洁头,是混合式吸尘器特别有的配件。
10.圆刷头:也较小吸嘴,可做360*回转,方便清洁家具、精细网织物等。
11.扁吸嘴:又称缝隙吸嘴,是一支细长、扁平的硬吸嘴。特别适用于清洁墙边、辐射式暖片、角落及浅窄地方。
12.扫尘刷:用长而软的鬃毛制成,适用于清洁窗帘、墙壁等。
吸尘器按结构可分为立式、卧式和便携式。吸尘器的工作原理是,利用电动机带动叶片高速旋转,在密封的壳体内产生空气负压,吸取尘屑。2012年9月我国家用吸尘器产量是740.5万台。
吸尘器3C工厂检查内容:
1、产品合格证和包装物上模压/印刷的CCC标志、制造商、厂址、产品名称、型号、规格等应与产品的规定和模压/印刷备案一致;
2、产品本体模压/印刷的CCC标志、制造商、产品名称、型号、规格等,应与产品的规定和模压/印刷一致;
1、吸尘器3C认证工厂保证能力
工厂应建立并保持文件化的程序以对本文件要求的文件和资料进行有效的控制。这些控制应确保:
a.文件发布前和更改应由人批准,以确保其适宜性;
b.文件的更改和修订状态识别,防止作废文件的非预期使用;
c.确保在使用处可相应文件的有效版本。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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