吸尘器3c认证怎么办理

更新:2024-07-28 09:00 发布者IP:183.17.125.152 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
人民币¥1999.00元每个
关键词
吸尘器3c认证怎么办理;办理3C认证周期多久;吸尘器3C认证办理的流程;
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
联系电话
15815880040
手机
15815880040
经理
陈鹏  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
15815880040

产品详细介绍

吸尘器赢得了许多人的使用,产品在市场上具有着很大的价值,不管是在出口的市场上还是在在国内的市场上,产品在销售时需要对产品进行一定的测试,是保证产品安全的重要条件,在中国的市场上,产品的CCC认证是强制性的,是产品进入到市场上必须要有的认证,是中国市场上对产品进行的管理制度。

  CCC认证的出现,在应对国际金融危机的大背景下,CCC认证能促进许多行业提高质量,又好又快发展的重要保障,是提升国际竞争力的重要手段,市场上产品的质量进一步加强,产品在市场上的发展就更加的迅速,产品不仅在内销的市场上需要CCC认证,在外销的市场上还是需要CCC认证的,这是需要企业进行了解的,凡是列入强制性的产品认证目录内的产品,在进入到市场上都是需要遵守CCC认证的。

  凡是列入强制性产品认证目录内的产品,没有获得指定认证机构的认证证书,没有按规定加施认证标志,是不得进口,不得出厂销售的,这些都是需要企业的产品在进入到市场上销售所注意的

 

CCC认证申请流程:

  向认证机构提交申请书 > 认证机构受理 > 按要求将资料提供到认证机构 > 认证机构进行资料审查 >进行样品测试 > 认证机构进行工厂审查 > 认证机构要合格评定 > 申请人领取3C证书

  具体操作基本情况:

  CCC认证申请分书面申请和网上申请。

  申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。

  每种型号单元的商品应单独申请。

  同一种型号不同生产厂家的商品也应单独申请。

  阶段1:申请受理

  收到符合要求的申请后,认证机构向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。

  同时,认证机构发送有关收费和通知。

  申请人按要求将资料提供到认证机构。

  申请人付费后,按要求填写付款凭证。

  [注:企业一般应提供以下资料:总装图、电气原理图、线路图等;关键元器件和/或主要原材料清单;同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明;其他需要的文件;CB证书及报告(如有)]。

  阶段2:资料审查

  在资料审查阶段,产品认证工程师需对申请进行单元划分。

  单元划分后,若需要进行样品测试,产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,同时,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。

  阶段3:样品接收

  样品由申请人直接送达指定的检测机构。、

吸尘器.jpg

  申请人付费后,按照要求填写付款凭证。

  检测机构对收取的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。

  样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报认证机构。

  认证机构收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开始。

  阶段4:样品检测

  企业在型式试验阶段应作的工作为:送试验样品、需要的零部件及技术资料,了解试验进度,如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。

  样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。

  检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。

  阶段5:工厂审查

  对于需要进行工厂审查的申请,检测机构组织进行工厂审查。

  工厂检查的前期准备包括:与认证机构商定工厂检查的日期和人员;按照工厂检查的要求准备好文件和记录;在工厂检查时安排生产线开动。

  企业要严格按照工厂检查的要求配合工厂检查组的工作。根据确认的不符合项和工厂检查结论,尽快完成不符合项的整改。

  阶段6:合格评定

  产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后,进行初评。

  合格评定人员对以上结果进行复评。

  阶段7:证书领取

  认证机构主任签发证书。

  申请人打印领证凭条,到认证机构自取或要求寄送证书。

  CCC认证申请费用:

  检测费用 :由产品而定。

1b5d6a06badc47ca81908b016d55408e.jpeg


所属分类:中国商务服务网 / 检测服务
吸尘器3c认证怎么办理的文档下载: PDF DOC TXT
关于国瑞中安集团-实验室商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112