烘手器3c认证的基本流程
更新:2025-01-16 09:00 编号:9480904 发布IP:183.17.127.251 浏览:68次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥1999.00元每个
- 关键词
- 烘手器3c认证的基本流程
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
一、CCC认证流程:
1.提出口头或书面的初步申请。
2. 双方通过口头和书面的相关沟通达成意见统一,签定书面合作协议。
3. 制造商支付项目启动资金。
4. 申请人填写CCC申请表,将申请表营业执照、组织机构代码证复印件等书面资料以及用于测试的产品样品一并送交。
5. 实验室向测试之前向申请人发出收通知,申请人根据收通知要求支付认证费用。
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8. 测试完成后实验室将合格资料提交中国质量认证中心 。
9. 对制造商的工厂进行工厂审查前的实地规范,对员工进行相关的培训指导,并为工厂完成工厂审查所需要的相关文件资料。
10.中国质量认证中心相关工厂审查人员对工厂进行审查。
11.工厂审查通过后中国质量认证中心向工厂发出余下认证费用的付款通知。
12.获取合格CCC证书。
二、提供资料:
1、申请CCC认证的产品描述文件(区别于产品说明,产品介绍,有规范格式);
2、第三方委托授权书(若有)CCC认证资料提供清单一;
3、已通过的检测或CCC认证工厂审查报告(若有)(为送样检测合格后的试验报告);
4、生产厂的程序文件、质量手册、记录表单、工艺流程图、作业指导书;
5、CCC认证工厂审查调查表;
6、一致性声明(企业送检之样品确属企业自己生产之证明文件) ;
7、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明(CCC认证申请企业应先以表单形式递交,审核后会发放规定格式的文件);
8、关键元件、材料清单;
9、产品总装图,电器原理图或线路图;
10、申请样机4台。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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