申请的过程不是难点,难点在于如何保证你的申请是百分百通过的。
申请的流程可以简化为:提出申请——准备申请材料——提交材料。
软著的审核,其实是对申请材料的审核,稍不注意就会申请失败。
目前,我司已经建立一套独特的审核机制,利用软件高度识别申请文件中的错误,能百分百保证申请材料无错误,目前我们所递交的软著没有出现补正的情况。
申请的过程不是难点,难点在于如何保证你的申请是百分百通过的。
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软著的审核,其实是对申请材料的审核,稍不注意就会申请失败。
目前,我司已经建立一套独特的审核机制,利用软件高度识别申请文件中的错误,能百分百保证申请材料无错误,目前我们所递交的软著没有出现补正的情况。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |