电烤炉3c认证需要审厂
更新:2025-01-17 09:00 编号:9495109 发布IP:183.17.124.158 浏览:146次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥1999.00元每个
- 关键词
- 电烤炉3c认证需要审厂
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
3C认证bai审厂需要什么资料
1.一般du是拿证后算12个月开始,每年zui少要做1次工zhi厂检查。
需要准备的dao文章资料和管控程序:1.认证标志妥善保管和使用的控制程序2.质量计划/类似文件3.文件和资料的控制程序4.质量记录的标识,储存,保管和处理程序5.例行检验和确认检验程序6.内部质量审核程序7.关键元器件和材料,结构等变更控制程序
3c,中国强制性产品认证,英文名称China CompulsoryCertification,英文缩写CCC。大家对于3C认证的概念应该已经很清楚了,产品办理3C认证是需要审厂的,那么办理3C认证审厂的检查内容和检查要求有哪些呢?下面小编给大家讲解一下。
一、 3C工厂检查内容:工厂质量保证能力+产品一致性检查。
1. 工厂质量保证能力审查
需要明确的是,3C工厂检查是依据《工厂质量保证能力要求》的要求进行的。
2. 产品一致性检查
对申请认证的产品进行一致性检查,重点核实以下内容:
(1) 认证产品的标识(铭牌)与型式试验报告所标明的一致性;
(2) 认证产品的结构与型式试验样品的一致性;
(3) 认证产品重要部件/元器件与型式试验报告中《重要部件/元器件清单》的一致性;
(4) 按《例行检验项目和确认检验项目表》进行现场检查。
需要特别强调的是:产品一致性检查是3C工厂检查zui大的重点,是“高压线”,如产品一致性检查出现问题,往往会直接导致验厂未通过。
3. 3C工厂检查方式
(1)3C初次工厂检查可以单独进行,也可以与监督检查合并进行。
(2)3C初次工厂检查一般是两个验厂员审一/天。监督检查一般为两个验厂员审半天即可,当然有时候也需要审一/天,看具体情况。
(3)工厂检查既包括文件检查,也包括现场检查。两个验厂员有分工,一个偏向于文件检查,另一个偏向于现场检查。
二、 3C工厂检查所需时间
一般情况下型式试验合格后再进行初始工厂检查。工厂检查所需时间根据所申请认证产品的单元数量确定,并适当考虑工厂的产规模,一般每个加工场所为1至4人日。一般电器产品,工厂人数不超过一百人,一般都是两个验厂员审一/天。具体检查时间在相应产品的《产品认证实施规则特殊要求》中给出。审核人员在路途的时间每天按半个工作日计算,不在上述列出的人/日数之内。
3c认证的全称为“强制性产品认证制度”,它是我们国家的强制性产品认证制度,各国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理,大多数会有一个本国的强制性认证,像美国的FCC认证、欧盟国家的CE认证等,这些认证都是强制性的,凡是在认证范围内的产品都是需要做这个认证放才能被允许在该国国内销售流通。在我国在3C认证目录范围内的产品不做3C认证,直接拿到市场上销售,一旦被查到或被人举报,处罚是非常重的,一方面是罚款,造成严重事故的还会追究相应的刑事责任。对于企业而言,罚款可能不算什么,信誉一旦失去,那么对企业的打击是巨大的。在3C认证目录中的产品一定是要去做这个3C认证。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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