多用途打印复印机3C认证标准

2024-12-18 07:07 183.17.127.6 1次
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国瑞中安集团CRO机构商铺
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多用途打印复印机3C认证标准
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产品详细介绍

复印机(也称为复印机或复印机)是一种机器,使得文件和其他可视图像复印到纸或塑料薄膜快速,廉价。大多数现代复印机使用称为静电复印的技术,这是一种在光敏感光器上使用静电荷的干法工艺,吸引以图像的形式将调色剂颗粒(粉末)转移到纸上。使用热,压力或两者的组合将调色剂熔合到纸上。

复印机还可以使用其他技术,如喷墨静电复印是办公室复印的标准。

复印机需要做3C认证:

1、彩色或黑白的静电复印机、重氮复印机、小胶印机、油印机、数字式一体化速印机、缩微阅读(复印)机、胶版复印机、油印机、静电感光复印设备(直接或间接法)、带有光学系统的感光复印设备、接触式的感光复印设备、热敏复印设备、供电电源覆盖220V 单相交流电(包括适配器供电)的平板印刷机、胶印机等,不包括能复制开本大于A1规格的复印机。

多用途打印复印机3C认证标准:

GB17625.1-2012

GB4943.1-2011

GB/T9254-2008

复印机3C认证将依据:

GB4943.1《信息技术设备 安全 第1部分:通用要求》

GB9254《信息技术设备的无线电骚扰限值和测量方法》

GB17625.1《电磁兼容限值谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)》进行测试

复印机CCC认证所需要的申请资料

1.复印机产品说明书;

2.产品规格书;

3.产品维修手册;

4.产品电路图(包括原理图和印制刷线路版图);

5.同一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明;

6.产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表;

7.产品关键安全元件认证证书复印件;

8.产品的CB测试证书和报告(如有);

9.产品的商标使用授权书(如有);


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法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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