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耳机Hi-Res认证需要资料

更新:2024-05-08 07:07 发布者IP:183.17.124.36 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
航天检测技术(深圳)有限公司
组织机构代码:
91440300MA5D9QW797
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关键词
耳机Hi-Res认证办理需要什么资料,耳机Hi-Res认证办理
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深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

JAS定义Hi-ResAudio适用的产品需履行下列记录、复制和信号转换过程的规范

<模拟过程>

(1)麦克风响应性能:录制过程中,40 kHz或以上

(2)扩增性能:40 kHz或以上

(3)扬声器和耳机的性能:40 kHz或以上

<数字过程>

(1)记录格式:使用96kHz的/ 24bit格式或以上记录的能力

(2)I / O(接口):输入为96kHz /24bit或更高的性能输出接口

(3)解码:96kHz的/24位或以上(FLAC和WAV两者都需要)的文件播放

(自动记录设备,FLAC或WAV文件是必需的zui低条件)

(4)数字信号处理:96kHz的/ 24位或以上的DSP处理

(5)D / A转换:数字模拟转换处理96千赫/ 24位或以上

hi-res认证2.jpg

耳机Hi-Res认证办理需要什么资料?

  1. 样品

  2. 营业执照复印件

  3. 申请表

  4. 铭牌标签

Hi-Reszui早来自日本的索尼(SONY)公司。当时索尼出于市场宣传的需要,也是为了让用户消费者更容易区分支持192K/24B等高清音乐规格的产品,特意设计了一个Hi-Res的标志。凡是产品上贴了此小金标的索尼产品,代表着和普通的音响产品比较,有着更宽广的频率响应,能够还原出超过CD格式的20KHz频率上限的超高频声音。


所属分类:中国商务服务网 / 电子行业认证
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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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