蓝牙耳机,FCC ID认证,无线耳机
蓝牙耳机FCC ID测试的主要有两个方面的要求：
1、要求：1Mbps、3Mbps高中低三个频点；
2、设置：RBW = 1 MHz, VBW ≥ RBW，Span=0；
3、停留时间(Dwelltime):一旦压力进入稳定误差带的范围,控制器开始启动一个计时器进行用户定义时间的计时,该计时时间称之为停留时间对于蓝牙耳机这样的无线产品来说，FCC对于管控的方式跟方法一定是会很严格的。
FCC ID认证认可度：
FCC ID认证适用于涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区；FCCID在美国出版，但得到了全球的监管机构、制造商、供应商和其他食品成分使用者的公认。在某些国家，FCC标准可能作为生产或进口食品成分的法定要求。在所有国家，FCC在建立和管理加强供应商和客户关系的质量关键要素方面是经检验可靠的工具。颁发的FCC证书可以选择保密，即在美国联邦通讯委员会网站上查询不到该证书的信息。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
