开关插座3c认证周期
更新:2025-02-01 09:00 编号:9566106 发布IP:183.17.126.29 浏览:78次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥1000.00元每个
- 关键词
- 开关插座3c认证周期
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
电路开关插座3c认证标准,ccc检测流程,想必对于电路开光应该不陌生,ccc认证在国内是很火的一个认证,基本实验室都做过3c认证的,ccc认证也是国内的强制认证的,一般电子电器的产品是ccc认证常做的,ccc认证相对来说还是比较复杂的,产品范围也是很广的,ccc认证具体如何办理,用什么标准呢?下面为你介绍下。
电路开关插座3c认证标准
201家用和类似用途插头插座
GB/T1002-2008
GB/T1003-2016
GB/T2099.1-2008 IEC 60884-1:2006,E3.1
GB/T2099.2-2012
GB/T2099.3-2015 IEC 60884-2-2:2006
GB/T2099.4-2008 IEC 60884-2-3-2006
GB/T2099.5-2008 IEC 60884-2-6-1997
GB/T2099.7-2015
202家用及类似用途固定式电器装置的开关
GB/T16915.1-2014 IEC 60669-1:2007 Ed3.2
204家用及类似用途器具耦合器
GB/T17465.1-2009 IEC 60320-1(2007-11),Ed.2.1
GB/T17465.2-2009 IEC 60320-2-2:1998
GB/T17465.3-2008 IEC 60320-2-3,Ed1.1-2005
GB/T17465.4-2015 IEC 60320-2-4:2005
205热熔断体GB/T9816.1-2013 IEC 60691:2002+A1:2006
206家用及类似用途固定式电器装置电器附件外壳
GB/T17466.1-2008 IEC 60670-1:2002
GB/T17466.21-2008 IEC 60670-21(2004-04),Ed.1.0
GB/T17466.23-2008 IEC 60670-23(2006-04),Ed.1.0
GB/T17466.24-2017 IEC 60670-24:2005
207小型熔断器的管状熔断体GB9364.1-1997 IEC 60127-1:1988
GB/T9364.2-1997 IEC 60127-2:1989
GB/T9364.3-1997 IEC 60127-3:1988
电路开光插座3C认证所需要准备的资料:
1、强制性产品认证申请书。
2、申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件(初次申请或变更时提供);
3、生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供);
4、申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);
5、例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供);
6、产品总装图、电气原理图;
7、申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);
8、申请认证产品中文使用说明书;
9、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;
10、同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);
需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。
电路开关插座CCC认证流程:
1:申请受理
2:资料审查
3:样品接收
4:样品检测
5:报告评审
6:工厂审查
7:报告评审
8:证书领取
备注:总周期6-8周
以上为你介绍的就是电路开关插座3c认证标准,ccc检测流程,ccc认证要准备什么资料,ccc认证的周期要多久,我们提供ccc认证一站式服务的,专注3c认证10余年,ccc认证案例上万家,ccc认证快速报价,周期更快。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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