开关插座3c认证的基本流程
更新:2025-01-20 09:00 编号:9567841 发布IP:183.17.126.29 浏览:125次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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详细介绍
1.智能开关和智能插座是否需要进行CCC认证?
答: 智能开关(触控)是不需要做强制性CCC认证的,可以做自愿性认证;智能插座,这个看产品功能,一般来说是需要做CCC认证的。
2. USB充电台灯要CCC认证吗?没有充电器,是USB线直充,需要CCC认证吗?
答:产品是灯具,灯具带有USB口在认监委的2号公告里有提到带USB口的组合式产品需要做CCC认证。但有一个问题,不带USB充电器(一般来说是带有外置充电器的),如果充电器不随整机销售,产品本身是做不了CCC认证的,只有当外部带有充电器,与台灯一起销售,才能做CCC认证,才属于CCC目录范围的内产品,在这样的情况下,带有USB输出口,是需要做CCC认证的;若不带充电器一起销售,就不需要做CCC认证。
3. 延长线插座电源部分的铭牌要注意哪些问题?
答:这个问题讲的是电源部分,电源部分需要标明制造商的基本信息,比如制造商的全称(xxx公司)、产品名称(可在铭牌上体现,也可不在铭牌上体现,不在铭牌上体现时,需在包装上体现,要有一个产品名称的追溯)、电源部分输入和输出的参数(必须有)。现在有一个新的要求,如果延长线插座上使用商标体现制造商信息,产品上必须体现“中国制造”或者产地。若延长线插座的样机上,体现的是公司的全称作为制造商信息的体现,比如公司名称里体现了地域(如广州xxx公司),铭牌上就不用标“中国制造”或产地;若公司名称上没体现产品的产地,就必须在名片上标注“中国制造”或产地的基本信息。
4. USB充电插座商城做质检报告吗?还是CCC认证?
答:该产品本身属于国家强制性目录内的产品,只要销售,就要做CCC认证,做完CCC认证后,一些平台或商家要求做质检报告,这时可以做质检报告。但前提是CCC目录内的产品在销售之前必须有CCC认证。
5. 排插或墙插的USB口是否一定要标注参数?还是说铭牌有就可以了?
答:因为在GB4943.1-2011版中对USB输出口的参数是没有明确要求一定要标注在样机上的,也就是说也可以在说明书里标注,如果不标注,用户在使用时就会有一定的困扰,比如,用户拿了一个电压与之不相匹配的产品,需要通过USB口充电,这样有可能会造成被充电的设备出现损坏。从标准角度讲,没有要求USB口参数一定要标注在样机上,在实际认证过程中,建议将这些参数还是标在样机本体上,至少标在包装或使用说明书上。
电路开关插座3c认证标准:
201家用和类似用途插头插座
GB/T1002-2008
GB/T1003-2016
GB/T2099.1-2008 IEC 60884-1:2006,E3.1
GB/T2099.2-2012
GB/T2099.3-2015 IEC 60884-2-2:2006
GB/T2099.4-2008 IEC 60884-2-3-2006
GB/T2099.5-2008 IEC 60884-2-6-1997
GB/T2099.7-2015
202家用及类似用途固定式电器装置的开关
GB/T16915.1-2014 IEC 60669-1:2007 Ed3.2
204家用及类似用途器具耦合器
GB/T17465.1-2009 IEC 60320-1(2007-11),Ed.2.1
GB/T17465.2-2009 IEC 60320-2-2:1998
GB/T17465.3-2008 IEC 60320-2-3,Ed1.1-2005
GB/T17465.4-2015 IEC 60320-2-4:2005
205热熔断体GB/T9816.1-2013 IEC 60691:2002+A1:2006
206家用及类似用途固定式电器装置电器附件外壳
GB/T17466.1-2008 IEC 60670-1:2002
GB/T17466.21-2008 IEC 60670-21(2004-04),Ed.1.0
GB/T17466.23-2008 IEC 60670-23(2006-04),Ed.1.0
GB/T17466.24-2017 IEC 60670-24:2005
207小型熔断器的管状熔断体GB9364.1-1997 IEC 60127-1:1988
GB/T9364.2-1997 IEC 60127-2:1989
GB/T9364.3-1997 IEC 60127-3:1988
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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