电源CE认证办理流程和检测标准
更新:2025-01-24 07:07 编号:9570008 发布IP:183.17.126.29 浏览:48次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
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- 电源CE认证办理流程和检测标准
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- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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详细介绍
CE认证简介
电源在我们的生活中用途很广泛,我们的手机、笔记本电脑、平板都要用到,蓝牙耳机、蓝牙音响、台灯等产品也可以见到它的身影。电源适配器按照用途可以分为直插式电源适配器和桌面式电源适配器;按照防触电等级可以分为ClassI电源适配器;Class II 电源适配器。
欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,只要想在欧盟市场上售卖、流通的电子电气产品,就必须加贴“CE”标志。
电源CE认证流程
步骤一:申请(1. 填写申请表 2. 申请公司信息表 3. 提供资料并寄样);
步骤二:报价(根据您提供的资料确认相应的标准,测试时间及相应费用);
步骤三:付款(申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项);
步骤四:测试(实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试);
步骤五:测试通过,报告完成;
步骤六:项目完成,颁发CE证书;
电源申请CE认证标准
安全部分:
配合IT产品使用是EN 60950或EN 62368
配合AV产品使用是EN 60065或EN 62368
配合灯具类产品使用是EN 61347
配合家电类产品使用是EN 60335
EMC部分:
EN 55032: 2015
EN 55035: 2017
EN 61000-3-2: 2014
EN 61000-3-3: 2013
电源申请CE认证资料
1.产品使用说明书;
2.LABEL;
3.原理图,PCB图;
4.型号列表;
5.变压器,电感规格书;
6.关键元部件清单;
7.其他需要的资料
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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