欧盟EMC认证办理
更新:2025-01-30 07:07 编号:9571623 发布IP:183.17.126.29 浏览:200次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 欧盟EMC认证怎么办理,欧盟EMC认证机构,欧盟EMC认证
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
- 手机
- 15816864648
- 项目经理
- 林经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
Electromagnetic Compatibility (EMC) Directive2014/30/EU中文名为电磁兼容指令,于2014年3月29日公布用于替换原有电磁兼容指令2004/108/EC,以适应NLF(新立法框架)的要求。
EMC指令的目的是为了确保设备用于拟定目的时不会干扰无线电、电信以及其他设备,不会受到无线电辐射的干扰;EMC指令对设备的电磁辐射进行了限制的还对设备的抗干扰能力进行管理。
EMC = EMI + EMS(EMI : Electro Magnetic Interference有传导干扰和辐射干扰二种。传导干扰是指通过导电介质把一个电网络上的信号耦合(干扰)到另一个电网络。辐射干扰是指干扰源通过空间把其信号耦合(干扰)到另一个电网络。EMS: Electro Magnetic Susceptibility电磁抗干扰度,描述一个电子,电气设备是否会受到其周围环境或者同一电气环境内的其它电子.电气产品的干扰而影响其自身的正常工作)。
EMI(适用于所有的电器设备,包括市电供电产品、电池供电产品和太阳能产品;也包括所有有电子零件和无电子零件的产品)。
• Conducted disturbance 传导骚扰
• Disturbance power 骚扰功率
• Radiated disturbance 辐射骚扰
• Harmonic current emissions 谐波电流 IEC/EN 61000-3-2
• Voltage fluctuations and flicker (<= 16 A) 电压波动和闪烁(<= 16 A)IEC/EN 61000-3-3
• Voltage fluctuations and flicker (<= 75 A) 电压波动和闪烁(<= 75 A)IEC/EN 61000-3-11
EMS(适用于所有的电器设备,包括市电供电产品、电池供电产品和太阳能产品;但不装有电子零件的产品不须测试)
• Electrostatic discharge immunity 静电放电抗扰度 IEC/EN 61000-4-2
• Radiated, radio-frequency, electromagnetic field immunity辐射电磁场抗扰度 IEC/EN 61000-4-3
• Electrical fast transient/burst immunity 电快速瞬变/脉冲串群抗扰度 IEC/EN61000-4-4
• Surge immunity 浪涌抗扰度 IEC/EN 61000-4-5
• Immunity to conducted disturbances 传导骚扰抗扰度 IEC/EN 61000-4-5
• Power frequency magnetic field immunity 工频磁场抗扰度 IEC/EN61000-4-7
• Voltage dips, short interruptions and voltage variations immunity电压跌落,短时中断和电压变化抗扰度 IEC/EN 61000-4-11
EMC三要素,缺少任何一个都构不成EMC问题。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 化妆品印度CDSCO认证申请条件及步骤在印度,化妆品的监管和批准由**中央药品标准控制组织(CDSCO)**负责。根据... 2025-01-22
- 化妆品孟加拉DGDA认证的申请要求孟加拉的化妆品监管由**孟加拉药品管理局(DGDA)**负责,所有在孟加拉销售的... 2025-01-22
- 印度CDSCO化妆品注册的法规与技术审查要求印度的CDSCO(中央药品标准控制组织)负责对化妆品进行注册。所有化妆品必须符合... 2025-01-22
- 澳大利亚TGA化妆品注册要求与审批周期澳大利亚的化妆品由TGA(治疗产品管理局)进行监管和审批。TGA的要求非常严格,... 2025-01-22
- 新西兰MEDSAFE化妆品注册审批时的审核标准新西兰的MEDSAFE负责化妆品的审批和监管。根据新西兰的化妆品法规,化妆品的注... 2025-01-22