vr产品3c认证办理
更新:2025-02-03 07:07 编号:9572175 发布IP:183.17.126.29 浏览:284次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
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- 关键词
- vr产品3c认证办理第三方机构,vr产品3c认证怎么办理,vr产品3c认证
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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详细介绍
vr产品3c认证产品示例
VR产品为什么要做3c认证
所有在3c认证目录里面的产品都需要办理3c认证,vr产品也是属于3c认证目录的要求产品;属于信息技术类设备,是高新技术产业;而信息技术类型设备是一定需要办理中国强制性3c认证才可以上市销售的;并且,3c认证在我国的人们认可度相对于其他认都是比较高的,做了3c认证的产品更够更好的推广,并且建立品牌知名度。
vr产品3c认证检测标准
vr产品属于信息技术类设备,可以使用中国通用的信息技术类型设备检测标准GB4943标准进行检测,产品申请CCC认证,是不是所有的零部件都要满足CCC才行?找不到有3C认证的零部件怎么办?具体哪些关键零部件需要满足CCC或CQC认证要求?等等问题,都会困扰着很多客户,如果这些问题自己没弄清楚,很可能就会在后面的认证过程中出现很大很大的问题,而导致无法完成!
VR技术也叫做虚拟技术,称虚拟环境,是利用计算机模拟产生一个三维空间的虚拟世界,提供用户关于视觉等感官的模拟,让用户感觉仿佛身历其境,可以即时、没有限制地观察三维空间内的事物。用户进行位置移动时,计算机可以立即进行复杂的运算,将的三维世界影像传回产生临场感。在中国境内销售流通的任何VR类型的电子设备都是需要办理中国强制性3c认证。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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