充电插头需要做3c认证吗?
更新:2025-01-21 09:00 编号:9577179 发布IP:183.17.127.195 浏览:432次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 关键词
- 充电插头需要做3c认证;充电插头3c认证;
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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详细介绍
插座需不需要做3c认证
插座作为我们日常生活中经常使用到的产品,需不要做3c认证呢?答案是需要的,插座做非常常见的家用产品系列并且其的整体电压都是高于36v电压的;并且,因为插座需要跟人体间接的接触还需要对插座产品做绝缘防护。需要注意的是:同一个系列下的插座只需要对一个大类目做检测就可以了,无需对各个类目进行一一认证;老板,家里有矿也是可以做的,钱嘛谁都不会嫌多的。
插座3c认证流程以及时间
插座CCC认证过程还包括全面的申请文件,工厂准备和各种付款和费用。通过认证机构等公司的帮助,整个过程可在4-5个月内完成;如果没有支持,该过程通常需要6-18个月。
插座就是一种电源连接接口;插座,chāzuò,又称电源插座,开关插座,英文翻译:Sok Power socket是指有一个或一个以上电路接线可插入的座,通过它可插入各种接线,便于与其他电路接通。电源插座是为家用电器提供电源接口的电气设备,也是住宅电气设计中使用较多的电气附件,它与人们生活有着十密切的关系。
居民搬进新居后,普遍反映电源插座数量太少,使用极不方便,造成住户私拉乱接电源线和加装插座接线板,常常引起人身电击和电气火灾事故,给人身财产安全带来重大隐患。电源插座的设计也是评价住宅电气设计的重要依据。
插座3c认证产品
电源插头必须3c认证吗,aqc认证和cqc认证
例行检验、确认检验 常见不符合项
×问题:例行检验/确认检验文件列入的检验条款不满足认证实施细则要求
√整改:企业需仔细研读相关产品认证实施规则/细则中对产品例行检验以及确认检验项目的要求,并将对应要求列入该认证产品检验相关管理文件中,谨防漏项。
×问题:例行检验记录缺失
√整改:企业需要对生产线例行检验员工进行培训,强调例行检验记录重要性,并按要求记录例行检验的相关结果。
六、检验试验的仪器设备 常见不符合项
×问题:企业忘记在自己文件规定的周期内,对检测设备进行计量和校准
√整改:企业需要在文件规定的周期内,将未按期计量的设备送至有资质的计量校准机构进行计量校准,并将相应标识贴在对应的检测设备上。
×问题:企业对设备功能检查缺失,或者记录缺失。
√整改:企业需要按照自己文件规定,对检测设备进行功能检查,功能检查的方法也应严格按企业文件规定执行,注意不要出现文件规定了用标准件进行耐压试验仪功能检查,现场却用短接的方式进行功能检查等类似检查方式不对应的情况。
不合格品的控制 常见不符合项
×问题:对国级和省级监督抽查等存在重大问题时,企业文件中未有规定处理方式。
√整改:工厂得知其认证产品存在重大问题时,企业文件需要规定,产品在国级和省级监督抽查中存在重大问题时,应及时将具体问题通知认证机构。
×问题:企业对生产线上出现的不合格品,未规定指定的存放位置,也未作标识。
√整改:企业应在生产线相应工位画出不合格品存放区域,并对不合格品做对应的标识。文件中亦应该有相关的规定。
认证产品的变更及一致性控制和现场指定实验 常见不符合项
×问题:工厂出现关键零部件、安全结构、外观等明显的产品一致性不符的情况。
√整改:此为CCC认证严重不符合项,产品一致性出现任何问题,工厂检查将直接被判为第四档不通过,并暂停对应的CCC证书。企业在对产品做任何变动之前,均需要向认证机构提交变更申请或者做变更咨询,确保工厂检查时产品一致性不出现问题。
如何简单方便的申请3C认证? 您如果需要为贵司的产品申请3C认证,那么,我将很简单的告诉您,怎么操作简单方便。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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