通讯类产品SRRC认证型号核准认证办理机构
更新:2025-01-31 07:07 编号:9577261 发布IP:113.87.139.122 浏览:70次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
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- 关键词
- 通讯类产品SRRC,SRRC认证,型号核准认证办理机构,无线电设备型号核准
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
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- 13929216670
- 手机
- 13929216670
- 项目经理
- cassiel 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
通讯类产品SRRC认证型号核准认证办理机构
通讯类产品SRRC认证标准有哪些?
通讯类产品SRRC认证标准,目前,中国已针对不同类别的无线电发射设备订定特殊的频率范围,且并非所有频率皆得以在中国合法使用。所有在其境内销售或使用的无线电发射设备会规定不同的频率。
通讯类产品SRRC认证标准如:
1.GWJ016-2016无线电检测设备标准数据库数据服务接口技术规范
2.GWJ015-2016无线电设备管理检测数据库接口规范
需要做SRRC认证的公众移动通信设备:GSM/CDMA/蓝牙手机、GSM/CDMA/蓝牙固定电话、GSM/CDMA/蓝牙模块、GSM/CDMA/蓝牙网卡、GSM/CDMA/蓝牙数据终端、GSM/CDMA基站、放大器、直放站、具有2G/3G/4G制式的手机及数据终端产品、具有蓝牙Bluetooth功能的产品。
srrc认证的流程需要用到的资料:
1申请表 (两份);
2委托书(两份);
3客户的营业执照(Business license);
4客户的ISO证书或公司简介和公司能力说明;
5产品的电路图、说明书、方块图、相关的测试报告(如FCC ID);
6天线增益(Antenna Peak Gain)和 Antennapattern;
7测试指导(Test direction);
8公司的营业执照(年检不能过期);
9EUT的彩色照片3份(必须包含各接口和各侧面);
10频率频道对照表(如果有很多个工作频道才要提供,如DSSS或者FHSS工作方式的产品)。
一、申请程序
(一)申请核准无线电发射设备,应当提交下列材料:
1、《核准无线电发射设备型号申请表》;
2、申请单位的“企业法人营业执照”复印件,申请单位的生产能力、技术力量、质量保证体系情况介绍;
3、设备型号技术说明书或技术手册、电路方框图或原理图及使用说明书;
4、设备的彩色照片一套,照片上要清晰显示出申请单位、设备型号、设备序列号的标牌和设备的结构尺寸;
5、国外申请单位的设备提供国外核准情况的证明文件复印件;
6、经办单位如果是代理申请单位,需提交《核准无线电发射设备型号委托书》及代理申请单位的“企业法人营业执照”复印件;具体详情欢迎致电环测威检测刘晨轩
7、由无线电管理局认定的检测机构出具的该设备半年以内的型号核准《测试报告》;
8、申请单位或代理申请单位的经办人须持有设备申请单位或代理申请单位出示的本公司员工身份证明及个人有效身份证明的复印件。
(二)国内申请单位或其委托的代理申请单位向所在省、自治区、直辖市无线电管理机构提出申请。各省、自治区、直辖市无线电管理机构在受理申请之日起20个工作日内完成初审。初审不同意的,将申请资料退回给申请单位。初审同意的,将申请资料提交给信息产业部无线电管理局。
二、受理、审查和决定程序
(一)信息产业部无线电管理局对收到的申请材料进行审查。申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在5个工作日内一次性告知申请人需要补正的材料。申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人按照要求提交全部补正材料的,应当予以受理,并书面通知申请人。不予受理的,应当书面通知申请人。
(二)信息产业部无线电管理局应当自受理之日起20个工作日内作出批准或者不批准型号核准申请的决定。对予以批准的,核发《无线电发射设备型号核准证》;对不予批准的,书面通知申请人并说明理由
通讯类产品SRRC认证标准,在申请型号核准认证的时候需要准备很多的资料,比如说srrc申请表,委托书,产品电路图等等,其中申请表需要填写产品的认证标准,很多客户并不知道怎么填,其实并不需要担心,该申请表这一标准可以先不填,深圳国瑞检测技术有限公司会根据产品的无线制式按照相应的标准去测试,测试通过之后会出测试报告,在检测报告里面会有对该产品进行测试的标准以及测试的欢迎来电咨询我们更多费用报价与报告周期详情!
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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