充电插头办理3c认证需要多长时间
更新:2025-01-21 09:00 编号:9578666 发布IP:183.17.127.195 浏览:54次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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详细介绍
充电器3C认证办理流程及步骤
3C认证是中国对产品的强制性认证,充电器产品在3C认证范围内,是需要做3C认证的,经过3C认证的充电器用料足,工艺成熟,拥有过流、过压、短路、过温等多重保护,在使用过程中,3C安规认证的充电器充电效率高,安全有保证。
经过3C认证的充电器具有智能维护功用,适用于110V~240V的电压,可以正常运用,若电压超出此规模,充电器会主动停止工作,自我维护和维护充电的移动设备,别的,合格的小型移动充电器的数据线超越2.4A电流后(设计时设定峰值为3A),数据线会发热,终主动断开充电。
一、充电器3C认证 充电器3C认证流程申请资料:
1、申请表
2、一致性说明
3、系列申请时型号的差异说明
4、产品中文说明书
5、产品的铭牌
6、电路图、原理图
7、关键元器件清单
8、营业执照和组织机构代码
9、样品2-3部
10、注册商标
二、充电器3C认证申请步骤:
1、申请企业向实验室客服人员提出口头或书面的初步申请;
2、双方通过口头和书面的相关沟通达成意见统一,签定书面合作协议;
3、申请企业支付实验室客服人员一部分费用作为项目启动资金;
4、申请企业填写3C认证申请表,将申请表、营业执照、组织机构代码证(或三证合一)复印件等书面资料以及用于测试的产品样品一并送交实验室客服人员;
5、实验室进行产品测试对技术文件进行审阅;
6、测试完成后实验室客服人员将合格资料提交中国质量认证中心,实验室客服人员将对申请企业的工厂进行审厂前的实地规范,对员工进行相关的培训指导,并为工厂完成审厂所需要的相关文件与资料;
7、中国质量认证中心相关工厂审查人员对申请企业的工厂进行审查;
8、审查通过,申请企业获得3C证书。
如需要了解更多检测认证事宜,欢迎联系我们客服咨询。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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