电线需要做3c认证吗?
更新:2025-01-26 07:07 编号:9606295 发布IP:183.17.125.15 浏览:2289次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 电线需要做3c认证吗?
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
电线电缆一定要CCC认证吗?答案:是的,只要是涉及人身安全性的产品,如:电器、电线电缆、玩具、建材、压力容器、防护用品、药品等,都必须有CCC认证。
强制性认证和自愿性认证的区别
强制性认证
国内强制性认证Zui常见到的是3C认证
对象:主要是涉及人身安全性的产品,如:电器、电线电缆、玩具、建材、压力容器、防护用品、药品等。
标准:按国家标准化法发布的强制性标准按国家标准化法发布的国家标准和行业标准等
法律依据:据国家法律、法规或联合规章所作的强制性规定
证明方式:法律、法规或联合规章所指定的安全认证标志认证机构颁发的认证证书和认证标志
制约作用:未取得认证合格,未在产品带有指定的认证标志,不得销售、进口和使用。
自愿性认证
国内有CQC认证、节能认证;国外有UL认证、ETL、CSA、GS等认证,几乎每个国家都有自己的自愿性认证。
对象:不涉及人身安全性产品
标准:据国家产品质量法和产品质量认证条例的规定
证明方式:未取得认证,仍可销售、进口和使用。但可能会受到市场方面的制约作用。
产品质量认证有强制性认证与自愿性认证之分。强制性认证是为了贯彻强制性标准而采取的政府管理行为,故也可称之为强制性管理下的产品认证,它的程序和自愿性认证基本相似,但具有不同的性质和特点。
1、铝导线执行的一定是行业标准,国标产品的导线均是铜导体;
2、型号中有-IEC-字母的,执行的一定是国标;行业标准中,型号字母用的是拼音;
3、橡皮线中不等截面电缆(如三大一小结构)一定是行业标准;
4、实施CCC认证和生产许可证的产品类别不同,互相独立,目前不冲突但实施许可证管理的产品可以申请CQC标志认证(也叫自愿认证);
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 澳大利亚TGA认证的独立审核机构如何保证审核的客观性和独立性?澳大利亚TGA认证的独立审核机构在审核过程中必须遵循严格的要求,以确保审核的客观... 2025-01-14
- 是否需要在澳大利亚亚进行产品测试?在澳大利亚进行TGA认证的过程中,是否需要进行产品测试取决于多个因素,包括医疗器... 2025-01-14
- 医疗器械澳大利亚TGA认证的研发资料提交指南在澳大利亚,进行TGA认证时,医疗器械的研发资料是申请的一部分。TGA(治疗产品... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证对医疗器械企业背景的审核和要求在澳大利亚,TGA(治疗产品管理局)认证对医疗器械的注册和监管涉及对企业背景的审... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA注册医疗器械的许可有效期限在澳大利亚,医疗器械的TGA注册许可有效期通常为5年。一旦医疗器械在TGA注册成... 2025-01-14