电源适配器3c认证检测标准

更新:2025-02-05 07:07 编号:9613510 发布IP:183.17.125.15 浏览:76次
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国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
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航天检测技术(深圳)有限公司
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91440300MA5D9QW797
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电源适配器3c认证
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详细介绍

CCC认证模式

型式试验 + 初始工厂审查+ 获证后监督

CCC认证产品范围

电线电缆(共5种)低压电器(共9种)小功率电动机(共1种)电动工具(共16种)
电焊机(共15种)信息技术设备(共12种)安全玻璃(共3种)农机产品(共1种)
消防产品(共3种)机动车辆轮胎(共3种)安全技术防范产品(共1种)机动车辆及安全附件(共4种)
家用和类似用途设备(共18种)电信终端设备(共9种)电路开关及保护或连接用电器装置(共6种)
音视频设备类(不包括广播级音响设备和汽车音响设备)(共16种)照明设备(共2种) (不包括电压低于36V的照明设备)

CCC认证的基本环节

1.提交申请申请、CQC受理。

2.型式试验:  依据标准规定的和/或引用的检测方法和/或标准进行检测  企业根据检测机构出具的检测费收费清单支付检测费用。 3.初始工厂审查:  工厂审查的内容为工厂质量保证能力和产品一致性检查。由认证机构派审查员对生产厂按照《工厂质量保证能力要求》(附件1)及认监委制定的补充审查  要求进行工厂质量保证能力的审查。企业根据CQC出具的工厂审核及证书申请及注册费收费通知单支付相应费用。

CCC认证所需资料

1.3C认证意向申请书

2.3C认证正式申请书

3.3C认证申请人企业营业执照复印件

4.3C认证申请人的组织机构代码证复印件(3C认证申请人在中国境内时必须)

5.申请3C认证的产品描述文件(区别于产品说明,产品介绍,有规范格式)

6.产品总装图,电器原理图或线路图

7.关键元件、材料清单

8.同一申请单元内各型号产品之间的差异说明(3C认证申请企业应先以表单形式递交,审核后会发放规定格式的文件)

9.一致性声明(企业送检之样品确属企业自己生产之证明文件

10.产品铭牌

11.3C认证工厂审查调查表

12.生产厂的程序文件、质量手册、记录表单、工艺流程图、作业指导书

13.CB报告在有效期内(若有)

14.已通过的检测或3C认证工厂审查报告(若有) (为送样检测合格后的试验报告)

15.第三方委托授权书(若有)

3C认证结果评价与批准

由认证机构负责组织对型式试验、工厂审查结果进行综评价,评价合格后,由认证机构对申请人颁发认证证书(每一个申请单元颁发一个认证证书)。认证证书的使用应符合《强制性产品认证管理规定》的要求。

获证后的监督:一般情况下,自获证之日起第7个月进行监督,以后每隔12个月进行一次监督检查。

若发生下述情况之一可增加监督频次:

1) 获证产品出现严重质量问题或用户提出严重投诉并经查实为持证人责任的;

2) 认证机构有足够理由对获证产品与安全标准要求的符合性提出质疑时;

3) 有足够信息表明生产者、生产厂因变更组织机构、生产条件、质量管理体系等,从而可能影响产品符合性或一致性时。

CCC认证流程

2001年12月,质检总局发布了《强制性产品认证管理规定》,以强制性产品认证制度替代原来的进口商品安全质量许可制度和电工产品安全认证制度。中国强制性产品认证简称CCC认证或3C认证。是一种法定的强制性安全认证制度,也是国际上广泛采用的保护消费者权益、维护消费者人身财产安全的基本做法。


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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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