迷你充电宝质检报告检测标准
更新:2025-02-03 09:00 编号:9621220 发布IP:183.17.125.84 浏览:105次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 迷你充电宝质检报告检测标准
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
行动电源、行动充电器是一种个人可随身携带,自身能储备电能,主要为手持式移动设备等消费电子产品充电的便携充电器,特别应用在没有外部电源供应的场合。其主要组成部分包括:用作电能存储的电池,稳定输出电压的电路,绝大部分的行动电源带有充电器,用作为内置电池充电。充电宝的质检报告怎么办理呢?
质检报告就是对产品的功能、性能、外观机构等按照GB/QB标准进行测试,由申请商(委托方)提出申请,向第三方检测机构提供测试标准、样品进行测试,测试后出报告。
充电宝质检报告的用途:1.京东、天猫、苏宁易购、拼多多等网上商城。 2.作为投标文件 。 3.质检委员抽查作为证据 。4.工程验收。
充电宝申请质检报告需要提供1个样品
充电宝质检报告流程:-快递样品填写申请表
-回签合同支付款项
-测试合格出报告草稿
-确认无误支付尾款领取正式报告
充电宝质检报告检测依据标准:GB31241/GB4943
移动电源质量检测产品:
移动电源、充电宝、移动电池等
移动电源质量检测,航天出具CNAS及CMA移动电源检测报告。是的移动电源航天检测第三方检测实验室,拥有CNAS及CMA资质及设备齐全的电池检测实验室、EMC实验室、安规实验室、环境可靠性实验室等,可帮助用户快速出具相关的移动电源质检报告。由于移动电源暂不在3C认证的目录内,在国内进行售卖流通时需做相应的质检报告,主要也就是锂电池的质检报告。
一、充电宝/移动电源检测标准:
充电宝检测标准参考GB 4943.1-2011 GB/T 35590-2017
二、充电宝/移动电源检测项目:
1.外观及标识
2.接口
3.有效输出容量
4.容量保持能力
5.循环寿命
6.转换效率
7.输出电压
8.纹波和杂讯
9.充电状态下的电源适应性
10.过充电保护
11.过放电保护
12.短路保护
13.过载保护
14.误操作
15.整机电气安全
16.电池和电池组
17.材料阻燃
18.应力消除
19.受限制电源
20.高温充放电
21.无线电骚扰
22.抗扰度
23.恒定湿热
24.温度循环
25.振动
26.碰撞
27.自由跌落
28.限用物质限量
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13