口罩申请商务部白名单需要的资料

防疫物资出口需要的资料更新（仅供参考）

非医用

1. 生产厂商不能在市场监管总局"处罚"黑名单内的

2. 出口方和进口方共同声明

3. 报关委托书+报关单+形式发票+装箱单+贸易合同+报关要素

4. 非医用承诺书

5. 符合国标的产品检测报告

6. 生产厂家营业执照(可能需要)

医用

1. 生产厂商必须是商务部+海关联合发布的名单内的
2. 报关委托书+报关单+形式发票+装箱单+贸易合同+报关要素
3. 出口公司+生产企业营业执照(扫描件)有医疗范围的
4. 医疗器械注册证(扫描件)
5. 医疗物资声明(Zui新版本)
6. 医疗器械生产经营许证可(扫描件)

7. 厂家合格测检的报告(扫描件)(非必须提供,为了防止海关查验要)

口罩出口报关操作指南这次三部委发布的12号公告是对优化口罩生产、流通以及出口等环节的监管进一步明确了要求。企业在出口报关的时候，除了提交电子或者书面出口方和进口方共同声明外，其他的通关手续及流程没有什么变化。对声明符合国外质量标准的，海关凭商务部提供的企业清单验放。对不在市场监管总局提供的企业清单内的，海关接受申报，予以验放。我们已经在“单一窗口”上专门增加了提示选择功能，方便企业操作。对于手续齐全、如实申报的企业来说，不会影响正常的通关。

这里再次提醒出口企业，在申报出口防疫物资的时候，在“生产销售单位”这一栏目里要如实填写实际生产企业的名称以及代码，如实提交“出口方和进口方声明”，如实填写"医用/非医用"、商品名称、规格型号等申报要素，以便顺利通关。

一句话，一次性防护口罩（非医用）的出口越收越紧了，现在实行黑白名单制度，只有在白名单上的企业按相关政策提供了完整文件才能得到海关放行。申明符合国外标准的，凭商务部白名单放行；申明符合国内标准，不在市监总局的黑名单中即可验放。企业能否上白名单，主要取决于企业自己，是否有国外承认的认证，是否及时向商务部门提交了认证证明资料。

我公司主要经营产品认证，产品检测，产品技术检测，工商财税，商标专利，需要申请白名单的企业可以致电联系我们